Cholestagel

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

colesevelam (as hydrochloride)

Доступна с:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

код АТС:

C10AC04

ИНН (Международная Имя):

colesevelam

Терапевтическая группа:

Lipid módosító szerek

Терапевтические области:

hypercho

Терапевтические показания :

Cholestagel egy 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA) együtt adják-reduktáz gátló (sztatin) szerepel, mint kiegészítő terápia a diéta, hogy egy adalékanyag alacsony-sűrűségű-lipoprotein-koleszterin (LDL-C) szint csökkenése felnőtt betegek elsődleges hypercholesterinaemia, aki nem megfelelően ellenőrzött, és a sztatin egyedül. A Cholestagel-t, mint monoterápia kiegészítő terápiaként diéta csökkentése, emelkedett összkoleszterin, LDL-C-ben szenvedő felnőtt betegek elsődleges hiperkoleszterinémiában, akik sztatin tekinthető megfelelőnek, vagy nem jól tolerálható. A Cholestagel-t is használható kombinálva ezetimibe, sztatinnal vagy anélkül, a felnőtt betegek elsődleges hiperkoleszterinémiában, beleértve a betegek familiáris hiperkoleszterinémiában (lásd 5.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2004-03-09

тонкая брошюра

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMTABLETTA
koleszevelám
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cholestagel és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cholestagel szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cholestagel-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cholestagel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CHOLESTAGEL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Cholestagel hatóanyaga a koleszevelám (hidroklorid formájában).
A Cholestagel szedése elősegíti,
hogy az Ön vérének koleszterinszintje csökkenjen. Kezelőorvosa
csak abban az esetben rendeli Önnek
a Cholestagel-t, ha a zsírban és koleszterinben szegény diéta nem
bizonyul elegendőnek.
A Cholestagel az Ön bélrendszerében fejti ki hatását, úgy, hogy
megköti a májában keletkező epesavat
és a széklettel kiüríti a szervezetéből. Ez megvédi a
szervezetét az epesavak bélrendszerből szokásos
úton történő újrahasznosításától. Az újrahasznosítás
nélkül az Ön májának több epesavat kell
előállítania. A máj a vér koleszterinjét használja erre, így
csökken a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cholestagel 625 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
625 mg koleszevelám (hidroklorid formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Csaknem fehér színű, kapszula formájú filmtabletta, egyik
oldalán nyomtatott „C625” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cholestagel a 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A (HMG-CoA)
reduktáz inhibitorral (sztatin)
együtt adva a kis sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C)
szintjének további csökkentésére javallott
diétát kiegészítő terápiaként azoknál a primer
hypercholesterinaemiában szenvedő felnőtt betegeknél,
akiknél a sztatin önmagában nem biztosít megfelelő eredményt.
A Cholestagel monoterápiaként megemelkedett össz-koleszterin és
LDL-C szintek csökkentésére
javallt diétát kiegészítő terápiaként azoknál a primer
hypercholesterinaemiában szenvedő felnőtt
betegeknél, akiknél a sztatin nem bizonyul megfelelőnek, vagy akik
azt nem tolerálják.
A Cholestagel ezetimibbel kombinálva is alkalmazható, sztatinnal
vagy anélkül, primer
hypercholesterinaemiában szenvedő felnőtt betegeknél, ideértve a
familiáris hypercholesterinaemiában
szenvedőket is (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Kombinációs terápia _
A Cholestagel javasolt dózisa sztatinnal kombinációban adva,
ezetimibbel vagy anélkül napi
4-6 tabletta. A maximális javasolt dózis napi 6 tabletta: kétszer 3
tabletta étkezés közben vagy egyszer
6 tabletta étkezés közben bevéve. Klinikai vizsgálatok
igazolták, hogy a Cholestagel alkalmazható
sztatinokkal egyszerre vagy azoktól külön adagolva, valamint, hogy
a Cholestagel alkalmazható
ezitimibbel egyszerre vagy attól külön adagolva.
_Monoterápia _
A Cholestagel javasolt kezdő dózisa napi 6 tabletta: kétszer 3
tabletta étkezés közben, vagy egyszer 6
tabletta étkezés 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-05-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-05-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов