Cholestagel

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2010

유효 성분:

colesevelam (as hydrochloride)

제공처:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

C10AC04

INN (International Name):

colesevelam

치료 그룹:

Lipid módosító szerek

치료 영역:

hypercho

치료 징후:

Cholestagel egy 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA) együtt adják-reduktáz gátló (sztatin) szerepel, mint kiegészítő terápia a diéta, hogy egy adalékanyag alacsony-sűrűségű-lipoprotein-koleszterin (LDL-C) szint csökkenése felnőtt betegek elsődleges hypercholesterinaemia, aki nem megfelelően ellenőrzött, és a sztatin egyedül. A Cholestagel-t, mint monoterápia kiegészítő terápiaként diéta csökkentése, emelkedett összkoleszterin, LDL-C-ben szenvedő felnőtt betegek elsődleges hiperkoleszterinémiában, akik sztatin tekinthető megfelelőnek, vagy nem jól tolerálható. A Cholestagel-t is használható kombinálva ezetimibe, sztatinnal vagy anélkül, a felnőtt betegek elsődleges hiperkoleszterinémiában, beleértve a betegek familiáris hiperkoleszterinémiában (lásd 5.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2004-03-09

환자 정보 전단

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CHOLESTAGEL 625 MG FILMTABLETTA
koleszevelám
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cholestagel és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cholestagel szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cholestagel-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cholestagel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CHOLESTAGEL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Cholestagel hatóanyaga a koleszevelám (hidroklorid formájában).
A Cholestagel szedése elősegíti,
hogy az Ön vérének koleszterinszintje csökkenjen. Kezelőorvosa
csak abban az esetben rendeli Önnek
a Cholestagel-t, ha a zsírban és koleszterinben szegény diéta nem
bizonyul elegendőnek.
A Cholestagel az Ön bélrendszerében fejti ki hatását, úgy, hogy
megköti a májában keletkező epesavat
és a széklettel kiüríti a szervezetéből. Ez megvédi a
szervezetét az epesavak bélrendszerből szokásos
úton történő újrahasznosításától. Az újrahasznosítás
nélkül az Ön májának több epesavat kell
előállítania. A máj a vér koleszterinjét használja erre, így
csökken a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cholestagel 625 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
625 mg koleszevelám (hidroklorid formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Csaknem fehér színű, kapszula formájú filmtabletta, egyik
oldalán nyomtatott „C625” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cholestagel a 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A (HMG-CoA)
reduktáz inhibitorral (sztatin)
együtt adva a kis sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C)
szintjének további csökkentésére javallott
diétát kiegészítő terápiaként azoknál a primer
hypercholesterinaemiában szenvedő felnőtt betegeknél,
akiknél a sztatin önmagában nem biztosít megfelelő eredményt.
A Cholestagel monoterápiaként megemelkedett össz-koleszterin és
LDL-C szintek csökkentésére
javallt diétát kiegészítő terápiaként azoknál a primer
hypercholesterinaemiában szenvedő felnőtt
betegeknél, akiknél a sztatin nem bizonyul megfelelőnek, vagy akik
azt nem tolerálják.
A Cholestagel ezetimibbel kombinálva is alkalmazható, sztatinnal
vagy anélkül, primer
hypercholesterinaemiában szenvedő felnőtt betegeknél, ideértve a
familiáris hypercholesterinaemiában
szenvedőket is (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Kombinációs terápia _
A Cholestagel javasolt dózisa sztatinnal kombinációban adva,
ezetimibbel vagy anélkül napi
4-6 tabletta. A maximális javasolt dózis napi 6 tabletta: kétszer 3
tabletta étkezés közben vagy egyszer
6 tabletta étkezés közben bevéve. Klinikai vizsgálatok
igazolták, hogy a Cholestagel alkalmazható
sztatinokkal egyszerre vagy azoktól külön adagolva, valamint, hogy
a Cholestagel alkalmazható
ezitimibbel egyszerre vagy attól külön adagolva.
_Monoterápia _
A Cholestagel javasolt kezdő dózisa napi 6 tabletta: kétszer 3
tabletta étkezés közben, vagy egyszer 6
tabletta étkezés 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-05-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-05-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기