Byetta

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

exenatid

Доступна с:

AstraZeneca AB

код АТС:

A10BJ01

ИНН (Международная Имя):

exenatide

Терапевтическая группа:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтические области:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтические показания :

Byetta je indikovaný na liečbu typu 2 diabetes mellitus v kombinácii s:metformín;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformín a sulfonylmocoviny;metformín a thiazolidinedione;u dospelých, ktorí nedosiahli primeraný glykemický kontroly na maximálne tolerovanej dávky týchto ústne terapie. Byetta je tiež uvedené, ako adjunctive terapie bazálneho inzulínu s alebo bez metformínom a / alebo pioglitazone u dospelých, ktorí nedosiahli primeraný glykemický ovládanie s týmito látkami.

Обзор продуктов:

Revision: 29

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2006-11-20

тонкая брошюра

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYETTA 5 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BYETTA 10 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
exenatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo diabetologickú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
diabetologickú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byetta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Byettu
3.
Ako používať Byettu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byettu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYETTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Byetta obsahuje liečivo exenatid. Je to injekčný liek používaný
na zlepšenie kontroly hladiny cukru v
krvi u dospelých s diabetes mellitus 2. typu (cukrovka nezávislá na
inzulíne).
Byetta sa používa spolu s inými antidiabetikami – metformínom,
sulfonylmočovinou,
tiazolidíndiónom a bazálnym alebo dlhodobo pôsobiacim inzulínom.
Lekár vám teraz predpísal
Byettu, prídavný liek na lepšiu reguláciu cukru v krvi.
Pokračujte v dodržiavaní vášho dietetického
programu a programu cvičení.
Diabetes (cukrovku) máte preto, že vaše telo neprodukuje dostatok
inzulínu na reguláciu hladiny cukru
v krvi, alebo ak vaše telo nie je schopné inzulín správne
využívať. Liek v Byette pomáha vášmu telu
zvýšiť tvorbu inzulí
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Byetta 5 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pere
Byetta 10 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka obsahuje 5 mikrogramov (μg) exenatidu v 20
mikrolitroch (μl), (0,25 mg exenatidu
v 1 ml).
Každá dávka obsahuje 10 mikrogramov (μg) exenatidu v 40
mikrolitroch (μl), (0,25 mg exenatidu
v 1 ml).
Pomocné látky so známym účinkom:
Byetta 5 mikrogramov: Každá dávka obsahuje 44 µg metakrezolu.
Byetta 10 mikrogramov: Každá dávka obsahuje 88 µg metakrezolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Byetta je indikovaná na liečbu diabetes mellitus typu 2 v
kombinácii s:
- metformínom
- sulfonylmočovinami
- tiazolidíndiónmi
- metformínom a sulfonylmočovinou
- metformínom a tiazolidíndiónom
u dospelých, ktorí nedosiahli primeranú glykemickú kontrolu
podávaním maximálnych tolerovaných
dávok perorálnych terapií.
Byetta je tiež indikovaná ako podporná liečba k bazálnemu
inzulínu s metformínom alebo bez neho
a/alebo s pioglitazónom u dospelých, ktorí nedosiahli primeranú
glykemickú kontrolu týmito liekmi.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba exenatidom s okamžitým uvoľňovaním (Byettou) by mala
začať dávkou 5 μg exenatidu
dvakrát denne (BID) počas minimálne jedného mesiaca, aby sa
zvýšila tolerancia. Potom môže byť
dávka exenatidu zvýšená na 10 μg dvakrát denne, čím sa ešte
zlepší glykemická kontrola. Dávky
vyššie ako 10 µg dvakrát denne (BID) sa neodporúčajú.
Exenatid s okamžitým uvoľňovaním je dostupný vo forme
naplneného pera s obsahom buď 5 µg alebo
10 µg exenatidu v jednej dávke.
3
Exenatid s okamžitým uvoľňovaním môže byť podávaný
kedykoľvek počas 60 minút pred ranným a
večerným jedlom (alebo pred dvomi hlavn
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-06-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов