Byetta

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

exenatid

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

A10BJ01

INN (Международно Name):

exenatide

Терапевтична група:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Byetta je indikovaný na liečbu typu 2 diabetes mellitus v kombinácii s:metformín;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformín a sulfonylmocoviny;metformín a thiazolidinedione;u dospelých, ktorí nedosiahli primeraný glykemický kontroly na maximálne tolerovanej dávky týchto ústne terapie. Byetta je tiež uvedené, ako adjunctive terapie bazálneho inzulínu s alebo bez metformínom a / alebo pioglitazone u dospelých, ktorí nedosiahli primeraný glykemický ovládanie s týmito látkami.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2006-11-20

Листовка

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYETTA 5 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
BYETTA 10 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
exenatid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo diabetologickú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
diabetologickú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byetta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Byettu
3.
Ako používať Byettu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byettu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYETTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Byetta obsahuje liečivo exenatid. Je to injekčný liek používaný
na zlepšenie kontroly hladiny cukru v
krvi u dospelých s diabetes mellitus 2. typu (cukrovka nezávislá na
inzulíne).
Byetta sa používa spolu s inými antidiabetikami – metformínom,
sulfonylmočovinou,
tiazolidíndiónom a bazálnym alebo dlhodobo pôsobiacim inzulínom.
Lekár vám teraz predpísal
Byettu, prídavný liek na lepšiu reguláciu cukru v krvi.
Pokračujte v dodržiavaní vášho dietetického
programu a programu cvičení.
Diabetes (cukrovku) máte preto, že vaše telo neprodukuje dostatok
inzulínu na reguláciu hladiny cukru
v krvi, alebo ak vaše telo nie je schopné inzulín správne
využívať. Liek v Byette pomáha vášmu telu
zvýšiť tvorbu inzulí
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Byetta 5 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pere
Byetta 10 mikrogramov injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka obsahuje 5 mikrogramov (μg) exenatidu v 20
mikrolitroch (μl), (0,25 mg exenatidu
v 1 ml).
Každá dávka obsahuje 10 mikrogramov (μg) exenatidu v 40
mikrolitroch (μl), (0,25 mg exenatidu
v 1 ml).
Pomocné látky so známym účinkom:
Byetta 5 mikrogramov: Každá dávka obsahuje 44 µg metakrezolu.
Byetta 10 mikrogramov: Každá dávka obsahuje 88 µg metakrezolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Byetta je indikovaná na liečbu diabetes mellitus typu 2 v
kombinácii s:
- metformínom
- sulfonylmočovinami
- tiazolidíndiónmi
- metformínom a sulfonylmočovinou
- metformínom a tiazolidíndiónom
u dospelých, ktorí nedosiahli primeranú glykemickú kontrolu
podávaním maximálnych tolerovaných
dávok perorálnych terapií.
Byetta je tiež indikovaná ako podporná liečba k bazálnemu
inzulínu s metformínom alebo bez neho
a/alebo s pioglitazónom u dospelých, ktorí nedosiahli primeranú
glykemickú kontrolu týmito liekmi.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba exenatidom s okamžitým uvoľňovaním (Byettou) by mala
začať dávkou 5 μg exenatidu
dvakrát denne (BID) počas minimálne jedného mesiaca, aby sa
zvýšila tolerancia. Potom môže byť
dávka exenatidu zvýšená na 10 μg dvakrát denne, čím sa ešte
zlepší glykemická kontrola. Dávky
vyššie ako 10 µg dvakrát denne (BID) sa neodporúčajú.
Exenatid s okamžitým uvoľňovaním je dostupný vo forme
naplneného pera s obsahom buď 5 µg alebo
10 µg exenatidu v jednej dávke.
3
Exenatid s okamžitým uvoľňovaním môže byť podávaný
kedykoľvek počas 60 minút pred ranným a
večerným jedlom (alebo pred dvomi hlavn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2012
Листовка Листовка испански 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-07-2023
Листовка Листовка чешки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-07-2023
Листовка Листовка датски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-07-2023
Листовка Листовка немски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-07-2023
Листовка Листовка естонски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-07-2023
Листовка Листовка гръцки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-07-2023
Листовка Листовка английски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2012
Листовка Листовка френски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-07-2023
Листовка Листовка италиански 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-06-2012
Листовка Листовка латвийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-06-2012
Листовка Листовка литовски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-07-2023
Листовка Листовка унгарски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-07-2023
Листовка Листовка малтийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2012
Листовка Листовка нидерландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2012
Листовка Листовка полски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-07-2023
Листовка Листовка португалски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-06-2012
Листовка Листовка румънски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-07-2023
Листовка Листовка словенски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2012
Листовка Листовка фински 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-07-2023
Листовка Листовка шведски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-07-2023
Листовка Листовка норвежки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-07-2023
Листовка Листовка исландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-07-2023
Листовка Листовка хърватски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите