BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE INJECTION USP Solution

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Chlorhydrate de bupivacaïne

Доступна с:

FORMATIVE PHARMA INC.

код АТС:

N01BB01

ИНН (Международная Имя):

BUPIVACAINE

дозировка:

7.5MG

Фармацевтическая форма:

Solution

состав:

Chlorhydrate de bupivacaïne 7.5MG

Администрация маршрут:

Intrarachidienne

Штук в упаковке:

100

Тип рецепта:

Spécialité médicale

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896002; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2023-03-29

Характеристики продукта

Bupivacaine Hydrochloride in Dextrose Injection USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE INJECTION USP
7,5 mg de chlorhydrate de bupivacaïne / mL
Stérile Solution hyperbare
Anesthésique local pour utilisation rachidienne seulement
FORMATIVE PHARMA INC.
4145 North Service Road, Suite 200,
Burlington, Ontario, L7L 6A3
DATE DE PRÉPARATION
:
Le 27 mars 2023
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
263877
Bupivacaine Hydrochloride in Dextrose Injection USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................... 3
CONTRE-
INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
14
SURDOSAGE
..............................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................... 25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..........................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILÉE
..............................................