BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE INJECTION USP Solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Chlorhydrate de bupivacaïne

제공처:

FORMATIVE PHARMA INC.

ATC 코드:

N01BB01

INN (International Name):

BUPIVACAINE

복용량:

7.5MG

약제 형태:

Solution

구성:

Chlorhydrate de bupivacaïne 7.5MG

관리 경로:

Intrarachidienne

패키지 단위:

100

처방전 유형:

Spécialité médicale

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2023-03-29

제품 특성 요약

Bupivacaine Hydrochloride in Dextrose Injection USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE INJECTION USP
7,5 mg de chlorhydrate de bupivacaïne / mL
Stérile Solution hyperbare
Anesthésique local pour utilisation rachidienne seulement
FORMATIVE PHARMA INC.
4145 North Service Road, Suite 200,
Burlington, Ontario, L7L 6A3
DATE DE PRÉPARATION
:
Le 27 mars 2023
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
263877
Bupivacaine Hydrochloride in Dextrose Injection USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................... 3
CONTRE-
INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
14
SURDOSAGE
..............................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................... 25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..........................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILÉE
..............................................