BIO-CLOPIDOGREL Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Доступна с:

BIOMED PHARMA

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

CLOPIDOGREL

дозировка:

75MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

15G/50G

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2023-08-02

Характеристики продукта

_Bio-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
BIO-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 mg et 300 mg de clopidogrel (sous forme de bisulfate de
clopidogrel), voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Biomed Pharma
Date d’approbation initiale :
1B-9450 Boulevard Langelier
18 juillet 2016
Montreal, Quebec
Date de révision :
H1P3H8, Canada
02 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276261
_Bio-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1. INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.............................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..............................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
.......................................................... 5
4.4 Administration
.................................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
..............................................................................................................