BIO-CLOPIDOGREL Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Dostupné s:

BIOMED PHARMA

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

CLOPIDOGREL

Dávkování:

75MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

15G/50G

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2023-08-02

Charakteristika produktu

_Bio-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
BIO-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 mg et 300 mg de clopidogrel (sous forme de bisulfate de
clopidogrel), voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Biomed Pharma
Date d’approbation initiale :
1B-9450 Boulevard Langelier
18 juillet 2016
Montreal, Quebec
Date de révision :
H1P3H8, Canada
02 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276261
_Bio-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1. INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.............................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..............................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
.......................................................... 5
4.4 Administration
.................................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
..............................................................................................................