BIO-CLOPIDOGREL Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Tilgjengelig fra:

BIOMED PHARMA

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

CLOPIDOGREL

Dosering :

75MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

15G/50G

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2023-08-02

Preparatomtale

_Bio-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
BIO-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 mg et 300 mg de clopidogrel (sous forme de bisulfate de
clopidogrel), voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Biomed Pharma
Date d’approbation initiale :
1B-9450 Boulevard Langelier
18 juillet 2016
Montreal, Quebec
Date de révision :
H1P3H8, Canada
02 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276261
_Bio-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1. INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.............................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..............................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
.......................................................... 5
4.4 Administration
.................................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
..............................................................................................................