Azilect

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

rasagilinas

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

N04BD02

ИНН (Международная Имя):

rasagiline

Терапевтическая группа:

Anti-Parkinsono vaistai

Терапевтические области:

Parkinsono liga

Терапевтические показания :

Azilect fluorouracilu ir folino idiopatine Parkinsono liga (PD) monotherapy (be levodopa) arba kaip priedas terapija (su levodopa) pacientams, sergantiems pabaigos dozės svyravimai.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2005-02-21

тонкая брошюра

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AZILECT 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg razagilino (mesilato pavidalu).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tabletė
7 tabletės
10 tablečių
28 tabletės
30 tablečių
100 tablečių
112 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30
°
C temperatūroje.
19
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/04/304/001
EU/1/04/304/002
EU/1/04/304/003
EU/1/04/304/004
EU/1/04/304/005
EU/1/04/304/006
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
AZILECT
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
20
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AZILECT 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Teva B.V.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
21
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
BUTELIUKO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AZILECT 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg r
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AZILECT 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg razagilino (mesilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Baltos arba beveik baltos apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta ,,GIL“ ir ,,1“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AZILECT skirtas suaugusiesiems idiopatinei Parkinsono ligai gydyti
vienas (be levodopos) arba kartu
su levodopa pacientams, kuriems yra dozės pabaigos motorikos
svyravimų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama razagilino dozė yra 1 mg (viena AZILECT tabletė)
vieną kartą per parą, geriama su
levodopa arba be jos.
_Senyvi pacientai_
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų veiklos sutrikimas_
Razagalino negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Nepatariama vartoti razagiliną pacientams, kurie serga
vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimu. Pacientus, kuriems yra lengvas kepenų veiklos sutrikimas,
pradėti gydyti razagilinu reikia
atsargiai. Jei kepenų nepakankamumas progresuoja nuo lengvo iki
vidutinio, razagilino vartojimą
reikia nutraukti (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Inkstų veiklos sutrikimas_
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, specialių atsargumo
priemonių nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija _
AZILECT saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti.
AZILECT nėra skirtas vaikų
populiacijai Parkinsono ligos indikacijai.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
AZILECT galima vartoti valgant arba nevalgius.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Draudžiama vartoti kartu su kitais monoamino oksidazės (MAO)
inhibitoriais (įskaitant nereceptinius
vaistinius bei natūralius preparatus, pvz., preparatus, kuriuo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов