Azilect

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

rasagilinas

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

N04BD02

Designació comuna internacional (DCI):

rasagiline

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsono vaistai

Área terapéutica:

Parkinsono liga

indicaciones terapéuticas:

Azilect fluorouracilu ir folino idiopatine Parkinsono liga (PD) monotherapy (be levodopa) arba kaip priedas terapija (su levodopa) pacientams, sergantiems pabaigos dozės svyravimai.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2005-02-21

Informació per a l'usuari

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AZILECT 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg razagilino (mesilato pavidalu).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tabletė
7 tabletės
10 tablečių
28 tabletės
30 tablečių
100 tablečių
112 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30
°
C temperatūroje.
19
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/04/304/001
EU/1/04/304/002
EU/1/04/304/003
EU/1/04/304/004
EU/1/04/304/005
EU/1/04/304/006
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
AZILECT
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
20
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AZILECT 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Teva B.V.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
21
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
BUTELIUKO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AZILECT 1 mg tabletės
Razagilinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AZILECT 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg razagilino (mesilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Baltos arba beveik baltos apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta ,,GIL“ ir ,,1“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AZILECT skirtas suaugusiesiems idiopatinei Parkinsono ligai gydyti
vienas (be levodopos) arba kartu
su levodopa pacientams, kuriems yra dozės pabaigos motorikos
svyravimų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama razagilino dozė yra 1 mg (viena AZILECT tabletė)
vieną kartą per parą, geriama su
levodopa arba be jos.
_Senyvi pacientai_
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų veiklos sutrikimas_
Razagalino negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Nepatariama vartoti razagiliną pacientams, kurie serga
vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimu. Pacientus, kuriems yra lengvas kepenų veiklos sutrikimas,
pradėti gydyti razagilinu reikia
atsargiai. Jei kepenų nepakankamumas progresuoja nuo lengvo iki
vidutinio, razagilino vartojimą
reikia nutraukti (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Inkstų veiklos sutrikimas_
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, specialių atsargumo
priemonių nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija _
AZILECT saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti.
AZILECT nėra skirtas vaikų
populiacijai Parkinsono ligos indikacijai.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
AZILECT galima vartoti valgant arba nevalgius.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Draudžiama vartoti kartu su kitais monoamino oksidazės (MAO)
inhibitoriais (įskaitant nereceptinius
vaistinius bei natūralius preparatus, pvz., preparatus, kuriuo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents