AURO-MOXIFLOXACIN TABLET
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
10-03-2020
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
MOXIFLOXACIN (MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE)
Доступна с:
AURO PHARMA INC
код АТС:
J01MA14
ИНН (Международная Имя):
MOXIFLOXACIN
дозировка:
400MG
Фармацевтическая форма:
TABLET
состав:
MOXIFLOXACIN (MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE) 400MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
30/100/1000
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
QUINOLONES
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0142242001; AHFS:
Статус Авторизация:
APPROVED
Дата Авторизация:
2015-11-04
Характеристики продукта
Page 1 of 66
PRODUCT MONOGRAPH
PR
AURO-MOXIFLOXACIN
Moxifloxacin Tablets
400 mg Moxifloxacin (as moxifloxacin hydrochloride)
House Standard
Antibacterial Agent
AURO PHARMA INC.
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Date of Revision:
March 10, 2020
SUBMISSION CONTROL NO:
236492
Page 2 of 66
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
6
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
14
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
18
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
20
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
21
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 22
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
29
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
......................................................................
29
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 29
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
30
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
30
CLINICAL TRIALS
.......................................................
Прочитать полный документ
