APO-ETIDRONATE Comprimé
Страна: Канада
Язык: французский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
07-12-2017
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
Étidronate disodique
Доступна с:
APOTEX INC
код АТС:
M05BA01
ИНН (Международная Имя):
ETIDRONIC ACID
дозировка:
200MG
Фармацевтическая форма:
Comprimé
состав:
Étidronate disodique 200MG
Администрация маршрут:
Orale
Штук в упаковке:
100
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS
Обзор продуктов:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113205002; AHFS:
Статус Авторизация:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Дата Авторизация:
2019-05-04
Характеристики продукта
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO ETIDRONATE
Étidronate disodique en comprimés
Comprimés dosés à 200 mg et 400 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME OSSEUX, AGENT ANTIPAGÉTIQUE,
AGENT ANTIHYPERCALCÉMIQUE
DATE DE PREPARATION:
07 DECEMBRE 2017
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 210905
_Page 1 de 28_
1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
14
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................
15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 15
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
16
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
20
TOXI
Прочитать полный документ
