Amyvid

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

florbetapir (18F)

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

V09AX05

ИНН (Международная Имя):

florbetapir (18F)

Терапевтическая группа:

Diagnostické radiofarmaka

Терапевтические области:

Radionuklidové zobrazování

Терапевтические показания :

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Amyvid je radiofarmakum indikované pro Pozitronová Emisní Tomografie (PET) zobrazovací β-amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny Alzheimerovy choroby (AD) a jiné příčiny kognitivních funkcí. Amyvid by měly být použity ve spojení s klinickým hodnocením. Negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou AD.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2013-01-14

тонкая брошюра

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMYVID 1
900 MBQ/ML INJEKČNÍ ROZTOK
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKČNÍ ROZTOK
florbetapirum-(
18
F)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
specialisty pro nukleární medicínu, který
bude řídit provádění plánovaného vyšetření.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři specialistovi
pro nukleární medicínu. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amyvid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Amyvid
podán
3.
Jak se přípravek Amyvid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amyvid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMYVID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek je radiofarmakum k použití pouze pro stanovení
diagnózy.
Přípravek Amyvid obsahuje aktivní látku florbetapir-(
18
F).
Přípravek Amyvid se podává dospělým s problémy s pamětí, aby
mohl lékař provést vyšetření mozku
nazývané PET snímkování. Amyvid, společně s dalšími
vyšetřeními funkce mozku, může pomoci
Vašemu lékaři najít příčinu Vašich problémů s pamětí. PET
snímek zhotovený pomocí přípravku
Amyvid pomůže Vašemu lékaři určit, zda máte nebo nemáte v
mozku tzv. β-amyloidní plaky. β-
amyloidní plaky jsou usazeniny přítomné v mozcích lidí s
Alzheimerovou nemocí, ale mohou být
přítomné také v mozku lidí s jinými typy demence. Výsledky
testu byste měl(a) konzultovat s lékařem,
který si tento test vyžádal.
Pou
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amyvid 800 MBq/ml injekční roztok
Amyvid 1 900 MBq/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Amyvid 800 MBq/ml injekční roztok
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje v den a čas kalibrace (time of
calibration - ToC) 800 MBq
florbetapirum-(
18
F).
Aktivita obsažená v jedné injekční lahvičce se pohybuje v
rozpětí od 800 MBq do 12 000 MBq v ToC.
Amyvid 1
900 MBq/ml injekční roztok
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje v ToC 1 900 MBq florbetapirum-(
18
F).
Aktivita obsažená v jedné injekční lahvičce se pohybuje v
rozpětí od 1 900 MBq do 28 500 MBq
v ToC.
Fluor-(
18
F) se s poločasem přibližně 110 minut rozpadá na stabilní
kyslík-(
18
O) vyzářením pozitronu
s energií 634 keV, a následným vyzářením anihilačních fotonů
s energií 511 keV.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje až 790 mg ethanolu a 37 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_ _
_ _
Tento léčivý přípravek je určen pouze k diagnostickým
účelům.
Přípravek Amyvid je radiofarmakum indikované pro vyšetření
pozitronovou emisní tomografií (PET)
k zobrazení denzity β-amyloidních neuritických plaků v mozku
dospělých pacientů s kognitivní
poruchou, kteří jsou vyšetřováni z hlediska možného
onemocnění Alzheimerovou chorobou (AD)
anebo jiných příčin kognitivní poruchy. Přípravek Amyvid by
měl být používán ve spojení s
klinickým vyšetřením.
Negativní PET sken obsahuje velmi malé množství plaků nebo
žádné plaky, což je stav, který
neodpovídá diagnóze AD. Pro omezení v interpretaci pozitivního
skenu viz body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
_ _
PET sken pomocí florbetapiru-(
18
F) by měl být vyžádán pouze lékařem se zkušenostmi v léčbě
neurodegenerativních poruch.
3
Snímky získané po
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 31-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-01-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 31-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-01-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 31-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-01-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 31-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-01-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 31-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-01-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 31-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 31-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 31-03-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов