Alprolix

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

eftrenonakog alfa

Доступна с:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

код АТС:

B02BD04

ИНН (Международная Имя):

eftrenonacog alfa

Терапевтическая группа:

Vitamin K i drugi кровоостанавливающие, faktori zgrušavanja krvi

Терапевтические области:

Hemofilija B

Терапевтические показания :

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenog faktora IX).

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2016-05-12

тонкая брошюра

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALPROLIX 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
eftrenonakog alfa (eftrenonacog alfa) (fuzijski protein rekombinantnog
faktora zgrušavanja krvi IX i Fc
fragmenta)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ALPROLIX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ALPROLIX
3.
Kako primjenjivati ALPROLIX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ALPROLIX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za pripremu i primjenu
1.
ŠTO JE ALPROLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ALPROLIX sadrži djelatnu tvar eftrenonakog alfa, fuzijski protein
rekombinantnog faktora zgrušavanja
krvi IX i Fc fragmenta. Faktor IX je protein koji se prirodno stvara u
tijelu i neophodan je za stvaranje
krvnih ugrušaka i zaustavljanje krvarenja.
ALPROLIX je lijek koji se primjenjuje za liječenje i sprječavanje
krvarenja u svim dobnim skupinama
bolesnika s hemofilijom B (nasljednim poremećajem krvarenja
prouzročenim manjkom faktora IX).
ALPROLIX je proizveden rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
ikakvih sastojaka ljudskog ili
životinjskog podrijetla u procesu proizvodnje.
KAKO ALPROLIX DJELUJE
U bolesnika s hemofil
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ALPROLIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ALPROLIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 250 IU (50 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 500 IU (100 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 1000 IU (200 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 2000 IU (400 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 3000 IU (600 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
Potentnost (IU) se određuje jednostupanjskim testom zgrušavanja krvi
prema Europskoj farm
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-10-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов