Alprolix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-10-2021

Bahan aktif:

eftrenonakog alfa

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kode ATC:

B02BD04

INN (Nama Internasional):

eftrenonacog alfa

Kelompok Terapi:

Vitamin K i drugi кровоостанавливающие, faktori zgrušavanja krvi

Area terapi:

Hemofilija B

Indikasi Terapi:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenog faktora IX).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2016-05-12

Selebaran informasi

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALPROLIX 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
eftrenonakog alfa (eftrenonacog alfa) (fuzijski protein rekombinantnog
faktora zgrušavanja krvi IX i Fc
fragmenta)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ALPROLIX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ALPROLIX
3.
Kako primjenjivati ALPROLIX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ALPROLIX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za pripremu i primjenu
1.
ŠTO JE ALPROLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ALPROLIX sadrži djelatnu tvar eftrenonakog alfa, fuzijski protein
rekombinantnog faktora zgrušavanja
krvi IX i Fc fragmenta. Faktor IX je protein koji se prirodno stvara u
tijelu i neophodan je za stvaranje
krvnih ugrušaka i zaustavljanje krvarenja.
ALPROLIX je lijek koji se primjenjuje za liječenje i sprječavanje
krvarenja u svim dobnim skupinama
bolesnika s hemofilijom B (nasljednim poremećajem krvarenja
prouzročenim manjkom faktora IX).
ALPROLIX je proizveden rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
ikakvih sastojaka ljudskog ili
životinjskog podrijetla u procesu proizvodnje.
KAKO ALPROLIX DJELUJE
U bolesnika s hemofil
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ALPROLIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ALPROLIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 250 IU (50 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 500 IU (100 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 1000 IU (200 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 2000 IU (400 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 3000 IU (600 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
Potentnost (IU) se određuje jednostupanjskim testom zgrušavanja krvi
prema Europskoj farm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-10-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen