Alprolix

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

eftrenonakog alfa

Dostupné s:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

B02BD04

INN (Mezinárodní Name):

eftrenonacog alfa

Terapeutické skupiny:

Vitamin K i drugi кровоостанавливающие, faktori zgrušavanja krvi

Terapeutické oblasti:

Hemofilija B

Terapeutické indikace:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenog faktora IX).

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2016-05-12

Informace pro uživatele

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALPROLIX 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ALPROLIX 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
eftrenonakog alfa (eftrenonacog alfa) (fuzijski protein rekombinantnog
faktora zgrušavanja krvi IX i Fc
fragmenta)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ALPROLIX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ALPROLIX
3.
Kako primjenjivati ALPROLIX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ALPROLIX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za pripremu i primjenu
1.
ŠTO JE ALPROLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ALPROLIX sadrži djelatnu tvar eftrenonakog alfa, fuzijski protein
rekombinantnog faktora zgrušavanja
krvi IX i Fc fragmenta. Faktor IX je protein koji se prirodno stvara u
tijelu i neophodan je za stvaranje
krvnih ugrušaka i zaustavljanje krvarenja.
ALPROLIX je lijek koji se primjenjuje za liječenje i sprječavanje
krvarenja u svim dobnim skupinama
bolesnika s hemofilijom B (nasljednim poremećajem krvarenja
prouzročenim manjkom faktora IX).
ALPROLIX je proizveden rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
ikakvih sastojaka ljudskog ili
životinjskog podrijetla u procesu proizvodnje.
KAKO ALPROLIX DJELUJE
U bolesnika s hemofil
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ALPROLIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ALPROLIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ALPROLIX 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 250 IU (50 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 500 IU (100 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 1000 IU (200 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 2000 IU (400 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
ALPROLIX 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora IX (rDNA), eftrenonakoga alfa
(eftrenonacog alfa).
ALPROLIX nakon rekonstitucije sadrži približno 3000 IU (600 IU/ml)
ljudskog koagulacijskog faktora IX
(rDNA), eftrenonakoga alfa.
Potentnost (IU) se određuje jednostupanjskim testom zgrušavanja krvi
prema Europskoj farm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů