Advagraf

Страна: Европейский союз

Язык: французский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

tacrolimus

Доступна с:

Astellas Pharma Europe BV

код АТС:

L04AD02

ИНН (Международная Имя):

tacrolimus

Терапевтическая группа:

Immunosuppresseurs

Терапевтические области:

Rejet de greffe

Терапевтические показания :

Prophylaxie du rejet de greffe chez des adultes receveurs d'allogreffe rénale ou hépatique. Traitement du rejet d'allogreffe résistant au traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez des patients adultes.

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

Autorisé

Дата Авторизация:

2007-04-23

тонкая брошюра

                                50
B. NOTICE
51
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ADVAGRAF 0,5 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE
ADVAGRAF 1 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE
ADVAGRAF 3 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE
ADVAGRAF 5 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE
Tacrolimus
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est ce qu’Advagraf et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Advagraf
3.
Comment prendre Advagraf
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Advagraf
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ADVAGRAF ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Advagraf contient la substance active tacrolimus. C’est un
immunosuppresseur. Après votre
transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va
essayer de rejeter le nouvel organe.
Advagraf est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre
organisme, en permettant à votre
corps d’accepter l’organe transplanté.
Vous pouvez également recevoir Advagraf pour traiter le rejet de
votre foie, rein, cœur ou autre organe
transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment
n’a pas pu contrôler cette réponse
immunitaire après votre transplantation.
Advagraf est utilisé chez l’adulte.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ADVAGRA
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Advagraf 0,5 mg gélules à libération prolongée
Advagraf 1 mg gélules à libération prolongée
Advagraf 3 mg gélules à libération prolongée
Advagraf 5 mg gélules à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Advagraf 0,5 mg gélules à libération prolongée
Chaque gélule à libération prolongée contient 0,5 mg de tacrolimus
(exprimé en monohydrate).
Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 51,09 mg de
lactose.
L’encre d’impression utilisée pour marquer la gélule contient
des traces de lécithine de soja
(0,48 % du total de la composition de l’encre d’impression).
Advagraf 1 mg gélules à libération prolongée
Chaque gélule à libération prolongée contient 1 mg de tacrolimus
(exprimé en monohydrate).
Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 102,17 mg de
lactose.
L’encre d’impression utilisée pour marquer la gélule contient
des traces de lécithine de soja
(0,48 % du total de la composition de l’encre d’impression).
Advagraf 3 mg gélules à libération prolongée
Chaque gélule à libération prolongée contient 3 mg de tacrolimus
(exprimé en monohydrate).
Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 306,52 mg de
lactose.
L’encre d’impression utilisée pour marquer la gélule contient
des traces de lécithine de soja
(0,48 % du total de la composition de l’encre d’impression).
Advagraf 5 mg gélules à libération prolongée
Chaque gélule à libération prolongée contient 5 mg de tacrolimus
(exprimé en monohydrate).
Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 510,9 mg de
lactose.
L’encre d’impression utilisée pour marquer la gélule contient
des traces de lécithine de soja
(0,48 % du total de la composition de l’encre d’impression).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Advagraf 0,5 mg gélules à libération prolongée
G
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов