Zyprexa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-02-2024

Ingredient activ:

olanzapin

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

pszicholeptikumok

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Bevont tabletsAdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél. InjectionAdultsZyprexa por oldatos injekcióhoz javallt a gyors ellenőrzés, izgatott, nyugtalan, zavart viselkedés, a betegek skizofrénia vagy mániás epizód, amikor orális terápia nem megfelelő. Kezelés a Zyprexa por oldatos injekcióhoz kell függeszteni, illetve a szóbeli olanzapin kell kezdeni, amint klinikailag indokolt,.

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

1996-09-27

Prospect

                                62
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
63
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZYPREXA 2,5
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 5
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 7,5
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 10
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 15
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 20
MG BEVONT TABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a ZYPREXA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a ZYPREXA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a ZYPREXA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a ZYPREXA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZYPREXA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A ZYPREXA olanzapin hatóanyagot tartalmaz. A ZYPREXA az ún.
antipszichotikumok csoportjához
tartozik ésa következő állapotokkezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynektünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése,
melyek nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és
zárkózottá válás. Az ebben a
betegségben szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak,
feszültek vagy nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód kezelésére is
alkalmazható, melynek tünetei:
izgatottság vagy szélsős
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZYPREXA 2,5 mg bevont tabletta
ZYPREXA 5 mg bevont tabletta
ZYPREXA 7,5 mg bevont tabletta
ZYPREXA 10 mg bevont tabletta
ZYPREXA 15 mg bevont tabletta
ZYPREXA 20 mg bevont tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ZYPREXA 2,5 mg bevont tabletta
2,5 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 102 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 5 mg bevont tabletta
5 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 156 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 7,5 mg bevont tabletta
7,5 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 234 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 10 mg bevont tabletta
10 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 312 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 15 mg bevont tabletta
15 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 178 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 20 mg bevont tabletta
20 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 238 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta.
ZYPREXA 2,5 mg bevont tabletta
Kerek, fehér bevont tabletta, „LILLY” és „4112”
kódjelzéssel ellátva.
ZYPREXA 5 mg bevont tabletta
Kerek, fehér bevont tabletta, „LILLY” és „4115”
kódjelzéssel ellátva.
ZYPREXA 7,5 mg bevont tabletta
Kerek, fehér bevont tabletta, „LILLY” és „4116”
kódjelzéssel ellátva.
3
ZYPREXA 10 mg bevont tabletta
Kerek, fehér bevont tabletta, „LILLY” és „4117”
kódjelzéssel ellátva.
ZYPREXA 15 mg bevont tabletta
Ellipszis alakú, kék színű bevont tabletta, „LILLY” és
„4415” kódjelzéssel ellátva.
ZYPREXA 20 mg bevont tabletta
Ellipszis alak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-07-2013
Prospect Prospect cehă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-07-2013
Prospect Prospect daneză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-07-2013
Prospect Prospect germană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-07-2013
Prospect Prospect estoniană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-07-2013
Prospect Prospect greacă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-07-2013
Prospect Prospect engleză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-07-2013
Prospect Prospect franceză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-07-2013
Prospect Prospect italiană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-07-2013
Prospect Prospect letonă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-07-2013
Prospect Prospect malteză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-07-2013
Prospect Prospect olandeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-07-2013
Prospect Prospect poloneză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-07-2013
Prospect Prospect portugheză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-07-2013
Prospect Prospect română 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-07-2013
Prospect Prospect slovacă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-07-2013
Prospect Prospect slovenă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-07-2013
Prospect Prospect suedeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-02-2024
Prospect Prospect islandeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-02-2024
Prospect Prospect croată 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor