Zyprexa

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-02-2024
SPC SPC (SPC)
26-02-2024
PAR PAR (PAR)
03-07-2013

active_ingredient:

olanzapin

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

pszicholeptikumok

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

Bevont tabletsAdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél. InjectionAdultsZyprexa por oldatos injekcióhoz javallt a gyors ellenőrzés, izgatott, nyugtalan, zavart viselkedés, a betegek skizofrénia vagy mániás epizód, amikor orális terápia nem megfelelő. Kezelés a Zyprexa por oldatos injekcióhoz kell függeszteni, illetve a szóbeli olanzapin kell kezdeni, amint klinikailag indokolt,.

leaflet_short:

Revision: 42

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

1996-09-27

PIL

                                62
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
63
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZYPREXA 2,5
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 5
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 7,5
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 10
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 15
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 20
MG BEVONT TABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a ZYPREXA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a ZYPREXA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a ZYPREXA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a ZYPREXA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZYPREXA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A ZYPREXA olanzapin hatóanyagot tartalmaz. A ZYPREXA az ún.
antipszichotikumok csoportjához
tartozik ésa következő állapotokkezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynektünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése,
melyek nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és
zárkózottá válás. Az ebben a
betegségben szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak,
feszültek vagy nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód kezelésére is
alkalmazható, melynek tünetei:
izgatottság vagy szélsős
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZYPREXA 2,5 mg bevont tabletta
ZYPREXA 5 mg bevont tabletta
ZYPREXA 7,5 mg bevont tabletta
ZYPREXA 10 mg bevont tabletta
ZYPREXA 15 mg bevont tabletta
ZYPREXA 20 mg bevont tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ZYPREXA 2,5 mg bevont tabletta
2,5 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 102 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 5 mg bevont tabletta
5 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 156 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 7,5 mg bevont tabletta
7,5 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 234 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 10 mg bevont tabletta
10 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 312 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 15 mg bevont tabletta
15 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 178 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 20 mg bevont tabletta
20 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 238 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta.
ZYPREXA 2,5 mg bevont tabletta
Kerek, fehér bevont tabletta, „LILLY” és „4112”
kódjelzéssel ellátva.
ZYPREXA 5 mg bevont tabletta
Kerek, fehér bevont tabletta, „LILLY” és „4115”
kódjelzéssel ellátva.
ZYPREXA 7,5 mg bevont tabletta
Kerek, fehér bevont tabletta, „LILLY” és „4116”
kódjelzéssel ellátva.
3
ZYPREXA 10 mg bevont tabletta
Kerek, fehér bevont tabletta, „LILLY” és „4117”
kódjelzéssel ellátva.
ZYPREXA 15 mg bevont tabletta
Ellipszis alakú, kék színű bevont tabletta, „LILLY” és
„4415” kódjelzéssel ellátva.
ZYPREXA 20 mg bevont tabletta
Ellipszis alak
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 26-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 03-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 26-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 26-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 03-07-2013
PIL PIL չեխերեն 26-02-2024
SPC SPC չեխերեն 26-02-2024
PAR PAR չեխերեն 03-07-2013
PIL PIL դանիերեն 26-02-2024
SPC SPC դանիերեն 26-02-2024
PAR PAR դանիերեն 03-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 26-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 26-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 03-07-2013
PIL PIL էստոներեն 26-02-2024
SPC SPC էստոներեն 26-02-2024
PAR PAR էստոներեն 03-07-2013
PIL PIL հունարեն 26-02-2024
SPC SPC հունարեն 26-02-2024
PAR PAR հունարեն 03-07-2013
PIL PIL անգլերեն 26-02-2024
SPC SPC անգլերեն 26-02-2024
PAR PAR անգլերեն 03-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 26-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 26-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 03-07-2013
PIL PIL իտալերեն 26-02-2024
SPC SPC իտալերեն 26-02-2024
PAR PAR իտալերեն 03-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 26-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 26-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 03-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 26-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 26-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 03-07-2013
PIL PIL մալթերեն 26-02-2024
SPC SPC մալթերեն 26-02-2024
PAR PAR մալթերեն 03-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 26-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 26-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 03-07-2013
PIL PIL լեհերեն 26-02-2024
SPC SPC լեհերեն 26-02-2024
PAR PAR լեհերեն 03-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 26-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 26-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 03-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 26-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 26-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 03-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 26-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 26-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 03-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 26-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 26-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 03-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 26-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 26-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 03-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 26-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 26-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 03-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 26-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 26-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 26-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 26-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 26-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 26-02-2024

view_documents_history