Zyprexa

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapin

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

pszicholeptikumok

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Bevont tabletsAdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél. InjectionAdultsZyprexa por oldatos injekcióhoz javallt a gyors ellenőrzés, izgatott, nyugtalan, zavart viselkedés, a betegek skizofrénia vagy mániás epizód, amikor orális terápia nem megfelelő. Kezelés a Zyprexa por oldatos injekcióhoz kell függeszteni, illetve a szóbeli olanzapin kell kezdeni, amint klinikailag indokolt,.

Přehled produktů:

Revision: 42

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

1996-09-27

Informace pro uživatele

                                62
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
63
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZYPREXA 2,5
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 5
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 7,5
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 10
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 15
MG BEVONT TABLETTA
ZYPREXA 20
MG BEVONT TABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a ZYPREXA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a ZYPREXA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a ZYPREXA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a ZYPREXA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZYPREXA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A ZYPREXA olanzapin hatóanyagot tartalmaz. A ZYPREXA az ún.
antipszichotikumok csoportjához
tartozik ésa következő állapotokkezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynektünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése,
melyek nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és
zárkózottá válás. Az ebben a
betegségben szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak,
feszültek vagy nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód kezelésére is
alkalmazható, melynek tünetei:
izgatottság vagy szélsős
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZYPREXA 2,5 mg bevont tabletta
ZYPREXA 5 mg bevont tabletta
ZYPREXA 7,5 mg bevont tabletta
ZYPREXA 10 mg bevont tabletta
ZYPREXA 15 mg bevont tabletta
ZYPREXA 20 mg bevont tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ZYPREXA 2,5 mg bevont tabletta
2,5 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 102 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 5 mg bevont tabletta
5 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 156 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 7,5 mg bevont tabletta
7,5 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 234 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 10 mg bevont tabletta
10 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 312 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 15 mg bevont tabletta
15 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 178 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
ZYPREXA 20 mg bevont tabletta
20 mg olanzapint tartalmaz bevont tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 238 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
bevont tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta.
ZYPREXA 2,5 mg bevont tabletta
Kerek, fehér bevont tabletta, „LILLY” és „4112”
kódjelzéssel ellátva.
ZYPREXA 5 mg bevont tabletta
Kerek, fehér bevont tabletta, „LILLY” és „4115”
kódjelzéssel ellátva.
ZYPREXA 7,5 mg bevont tabletta
Kerek, fehér bevont tabletta, „LILLY” és „4116”
kódjelzéssel ellátva.
3
ZYPREXA 10 mg bevont tabletta
Kerek, fehér bevont tabletta, „LILLY” és „4117”
kódjelzéssel ellátva.
ZYPREXA 15 mg bevont tabletta
Ellipszis alakú, kék színű bevont tabletta, „LILLY” és
„4415” kódjelzéssel ellátva.
ZYPREXA 20 mg bevont tabletta
Ellipszis alak
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů