Zyprexa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-02-2024

Ingredient activ:

olanzapinas

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psicholeptikai

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Padengtas tabletsAdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu. InjectionAdultsZyprexa milteliai injekciniam tirpalui yra nurodyta greitai kontrolės sujaudinimas ir sutrikęs elgesys pacientams, sergantiems šizofrenija arba manijos epizodas, kai burnos terapija netinka. Gydymas Zyprexa miltelių injekciniam tirpalui reikia nutraukti ir naudoti burnos olanzapine turėtų būti pradėtas kuo kliniškai tikslinga.

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1996-09-27

Prospect

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYPREXA 2,5 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 5 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 7,5 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 10 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 15 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 20 MG DENGTOS TABLETĖS
olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYPREXA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYPREXA
3.
Kaip vartoti ZYPREXA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYPREXA
6.
Pakuotės turinys ir
k
ita informacija
1.
KAS YRA ZYPREXA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYPREXA sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. ZYPREXA
priklauso vaistų nuo psichozės
grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad ZYPREXA apsaugo nuo šių simptomų pasikartojimo
pacientams, kuriems pasireiškia
bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo reakcija į
gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZYPREXA
ZYPREXA VARTOTI NEGALIMA
•
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) olanzapinui arba bet kuriai
šio vaisto 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYPREXA 2,5 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 5 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 7,5 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 10 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 15 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 20 mg dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ZYPREXA 2,5 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 102 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 5 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 156 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 7,5 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 234 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 10 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 312 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 15 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 178 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 20 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 20 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 238 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
ZYPREXA 2,5 mg dengtos tabletės
Apvalios, baltos, dengtos, pažymėtos įspaudu „LILLY” bei
skaičiumi „4112”.
3
ZYPREXA 5 mg dengtos tabletės
Apvalios, baltos, dengtos, pažymėtos įspaudu „LILLY” bei
skaičiumi „4115”.
ZYPREXA 7,5 mg dengtos tabletės
Apvalios, baltos, dengtos, pažymėtos įspaudu „LILLY” bei
skaičiumi „4116”.
ZYPREXA 10 mg dengtos tabletės
Apvalios, baltos, dengtos, pažymė
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-07-2013
Prospect Prospect cehă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-07-2013
Prospect Prospect daneză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-07-2013
Prospect Prospect germană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-07-2013
Prospect Prospect estoniană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-07-2013
Prospect Prospect greacă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-07-2013
Prospect Prospect engleză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-07-2013
Prospect Prospect franceză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-07-2013
Prospect Prospect italiană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-07-2013
Prospect Prospect letonă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-07-2013
Prospect Prospect maghiară 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-07-2013
Prospect Prospect malteză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-07-2013
Prospect Prospect olandeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-07-2013
Prospect Prospect poloneză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-07-2013
Prospect Prospect portugheză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-07-2013
Prospect Prospect română 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-07-2013
Prospect Prospect slovacă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-07-2013
Prospect Prospect slovenă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-07-2013
Prospect Prospect suedeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-02-2024
Prospect Prospect islandeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-02-2024
Prospect Prospect croată 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor