Zyprexa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-07-2013

Bahan aktif:

olanzapinas

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psicholeptikai

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Padengtas tabletsAdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu. InjectionAdultsZyprexa milteliai injekciniam tirpalui yra nurodyta greitai kontrolės sujaudinimas ir sutrikęs elgesys pacientams, sergantiems šizofrenija arba manijos epizodas, kai burnos terapija netinka. Gydymas Zyprexa miltelių injekciniam tirpalui reikia nutraukti ir naudoti burnos olanzapine turėtų būti pradėtas kuo kliniškai tikslinga.

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

1996-09-27

Risalah maklumat

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYPREXA 2,5 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 5 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 7,5 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 10 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 15 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 20 MG DENGTOS TABLETĖS
olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYPREXA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYPREXA
3.
Kaip vartoti ZYPREXA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYPREXA
6.
Pakuotės turinys ir
k
ita informacija
1.
KAS YRA ZYPREXA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYPREXA sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. ZYPREXA
priklauso vaistų nuo psichozės
grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad ZYPREXA apsaugo nuo šių simptomų pasikartojimo
pacientams, kuriems pasireiškia
bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo reakcija į
gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZYPREXA
ZYPREXA VARTOTI NEGALIMA
•
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) olanzapinui arba bet kuriai
šio vaisto 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYPREXA 2,5 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 5 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 7,5 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 10 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 15 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 20 mg dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ZYPREXA 2,5 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 102 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 5 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 156 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 7,5 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 234 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 10 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 312 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 15 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 178 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 20 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 20 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 238 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
ZYPREXA 2,5 mg dengtos tabletės
Apvalios, baltos, dengtos, pažymėtos įspaudu „LILLY” bei
skaičiumi „4112”.
3
ZYPREXA 5 mg dengtos tabletės
Apvalios, baltos, dengtos, pažymėtos įspaudu „LILLY” bei
skaičiumi „4115”.
ZYPREXA 7,5 mg dengtos tabletės
Apvalios, baltos, dengtos, pažymėtos įspaudu „LILLY” bei
skaičiumi „4116”.
ZYPREXA 10 mg dengtos tabletės
Apvalios, baltos, dengtos, pažymė
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 26-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 26-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen