Zyprexa

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

olanzapinas

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psicholeptikai

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Padengtas tabletsAdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu. InjectionAdultsZyprexa milteliai injekciniam tirpalui yra nurodyta greitai kontrolės sujaudinimas ir sutrikęs elgesys pacientams, sergantiems šizofrenija arba manijos epizodas, kai burnos terapija netinka. Gydymas Zyprexa miltelių injekciniam tirpalui reikia nutraukti ir naudoti burnos olanzapine turėtų būti pradėtas kuo kliniškai tikslinga.

Přehled produktů:

Revision: 42

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

1996-09-27

Informace pro uživatele

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYPREXA 2,5 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 5 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 7,5 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 10 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 15 MG DENGTOS TABLETĖS
ZYPREXA 20 MG DENGTOS TABLETĖS
olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYPREXA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYPREXA
3.
Kaip vartoti ZYPREXA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYPREXA
6.
Pakuotės turinys ir
k
ita informacija
1.
KAS YRA ZYPREXA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYPREXA sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. ZYPREXA
priklauso vaistų nuo psichozės
grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms gydyti.
•
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
•
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad ZYPREXA apsaugo nuo šių simptomų pasikartojimo
pacientams, kuriems pasireiškia
bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo reakcija į
gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZYPREXA
ZYPREXA VARTOTI NEGALIMA
•
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) olanzapinui arba bet kuriai
šio vaisto 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYPREXA 2,5 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 5 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 7,5 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 10 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 15 mg dengtos tabletės
ZYPREXA 20 mg dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ZYPREXA 2,5 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 102 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 5 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 156 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 7,5 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 234 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 10 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 312 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 15 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 178 mg laktozės
monohidrato.
ZYPREXA 20 mg dengtos tabletės
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 20 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje dengtoje
tabletėje yra 238 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
ZYPREXA 2,5 mg dengtos tabletės
Apvalios, baltos, dengtos, pažymėtos įspaudu „LILLY” bei
skaičiumi „4112”.
3
ZYPREXA 5 mg dengtos tabletės
Apvalios, baltos, dengtos, pažymėtos įspaudu „LILLY” bei
skaičiumi „4115”.
ZYPREXA 7,5 mg dengtos tabletės
Apvalios, baltos, dengtos, pažymėtos įspaudu „LILLY” bei
skaičiumi „4116”.
ZYPREXA 10 mg dengtos tabletės
Apvalios, baltos, dengtos, pažymė
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů