Zyprexa Velotab

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-02-2024

Ingredient activ:

olanzapín

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

psycholeptika

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Rezumat produs:

Revision: 31

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2000-02-03

Prospect

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZYPREXA VELOTAB 5 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
ZYPREXA VELOTAB 10 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
ZYPREXA VELOTAB 15 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
ZYPREXA VELOTAB 20 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYPREXA VELOTAB a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete ZYPREXU VELOTAB
3.
Ako užívať ZYPREXU VELOTAB
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYPREXU VELOTAB
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYPREXA VELOTAB A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYPREXA VELOTAB obsahuje účinnú látku olanzapín. ZYPREXA VELOTAB
patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu
nasledujúcich ochorení:.
•
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.
•
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že ZYPREXA VELOTAB zabraňuje návratu týchto
príznakov u pacientov
s bipolárnou por
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispergovateľná tableta
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispergovateľná tableta
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispergovateľná tableta
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispergovateľná tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispergovateľná tableta
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom: každá orodispergovateľná
tableta obsahuje
0,60 mg aspartámu (951),
0,1125 mg sodnej soli metylparabénu (E219),
0,0375 mg sodnej soli propylparabénu (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispergovateľná tableta
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom: každá orodispergovateľná
tableta obsahuje
0,80 mg aspartámu (E951),
0,15 mg sodnej soli metylparabénu (E219),
0,05 mg sodnej soli propylparabénu (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispergovateľná tableta
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom: každá orodispergovateľná
tableta obsahuje
1,20 mg aspartámu (E951),
0,225 mg sodnej soli metylparabénu (E219),
0,075 mg sodnej soli propylparabénu (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispergovateľná tableta
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom: každá orodispergovateľná
tableta obsahuje
1,60 mg aspartámu (E951),
0,30 mg sodnej soli metylparabénu (E219),
0,10 mg sodnej soli propylparabénu (E217).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orodispergovateľná tableta
Žltý, okrúhly, mrazením vysušený, rýchlo rozpustný liek,
ktorý je možné pre užitie vložiť priamo do
úst alebo rozpustiť vo vode či inom vhodnom nápoji.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-07-2013
Prospect Prospect cehă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-07-2013
Prospect Prospect daneză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-07-2013
Prospect Prospect germană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-07-2013
Prospect Prospect estoniană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-07-2013
Prospect Prospect greacă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-07-2013
Prospect Prospect engleză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-07-2013
Prospect Prospect franceză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-07-2013
Prospect Prospect italiană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-07-2013
Prospect Prospect letonă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-07-2013
Prospect Prospect maghiară 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-07-2013
Prospect Prospect malteză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-07-2013
Prospect Prospect olandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-07-2013
Prospect Prospect poloneză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-07-2013
Prospect Prospect portugheză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-07-2013
Prospect Prospect română 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-07-2013
Prospect Prospect slovenă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-07-2013
Prospect Prospect suedeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-02-2024
Prospect Prospect islandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-02-2024
Prospect Prospect croată 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor