Zyprexa Velotab

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapín

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2000-02-03

Informace pro uživatele

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZYPREXA VELOTAB 5 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
ZYPREXA VELOTAB 10 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
ZYPREXA VELOTAB 15 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
ZYPREXA VELOTAB 20 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ZYPREXA VELOTAB a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete ZYPREXU VELOTAB
3.
Ako užívať ZYPREXU VELOTAB
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYPREXU VELOTAB
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYPREXA VELOTAB A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYPREXA VELOTAB obsahuje účinnú látku olanzapín. ZYPREXA VELOTAB
patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu
nasledujúcich ochorení:.
•
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.
•
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že ZYPREXA VELOTAB zabraňuje návratu týchto
príznakov u pacientov
s bipolárnou por
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispergovateľná tableta
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispergovateľná tableta
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispergovateľná tableta
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispergovateľná tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispergovateľná tableta
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom: každá orodispergovateľná
tableta obsahuje
0,60 mg aspartámu (951),
0,1125 mg sodnej soli metylparabénu (E219),
0,0375 mg sodnej soli propylparabénu (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispergovateľná tableta
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom: každá orodispergovateľná
tableta obsahuje
0,80 mg aspartámu (E951),
0,15 mg sodnej soli metylparabénu (E219),
0,05 mg sodnej soli propylparabénu (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispergovateľná tableta
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom: každá orodispergovateľná
tableta obsahuje
1,20 mg aspartámu (E951),
0,225 mg sodnej soli metylparabénu (E219),
0,075 mg sodnej soli propylparabénu (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispergovateľná tableta
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
Pomocné látky so známym účinkom: každá orodispergovateľná
tableta obsahuje
1,60 mg aspartámu (E951),
0,30 mg sodnej soli metylparabénu (E219),
0,10 mg sodnej soli propylparabénu (E217).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orodispergovateľná tableta
Žltý, okrúhly, mrazením vysušený, rýchlo rozpustný liek,
ktorý je možné pre užitie vložiť priamo do
úst alebo rozpustiť vo vode či inom vhodnom nápoji.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů