Zolvix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-03-2021

Ingredient activ:

monepantel

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QP52AX09

INN (nume internaţional):

monepantel

Grupul Terapeutică:

Ovce

Zonă Terapeutică:

Anthelmintics,

Indicații terapeutice:

Zolvix ustni rešitev je širok spekter anthelmintic za zdravljenje in nadzor prebavil nematode okužb in bolezni, povezanih v ovce, vključno z jagnjeta, hoggets, plemenskih ovnov in ovc. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * vključno z inhibirano ličinke. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je učinkovito proti sevom teh parazitov, odpornih proti (pro) benzimidazolom, levamizolom, morantelom, makrocikličnim laktonom in H. sevi celic, odpornih na salicilanilide.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2009-11-04

Prospect

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
Z
OLVIX
25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
monepantel
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak ml ZOLVIX oranžne bistre peroralne raztopine vsebuje 25 mg
monepantela.
Ostale sestavine:
(RRR)-α-tokoferol
betakaroten
koruzno olje
propilenglikol
makrogolglicerol hidroksistearat
polisorbat 80
propilenglikol monokaprilat
propilenglikol dikaprilat/dikaprat
4.
INDIKACIJA(E)
ZOLVIX peroralna raztopina je širokospektralni antihelmintik za
zdravljenje in nadzor nad
želodčno-črevesnimi okužbami in z njimi povezanimi boleznimi pri
ovcah, vključno z jagnjeti,
mladimi ovcami ter plemenskimi ovcami in ovni.
Spekter delovanja vključuje četrto larvalno stopnjo in odrasle
parazite:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
15
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* vključno z inhibiranimi ličinkami
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo, ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Ovce.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Tabela odmerkov:
Telesna masa, kg
Odmerek, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
> 70
1 ml za vsakih dodatnih 10 kg
Dajajte peroral
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Z
OLVIX
25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsak ml vsebuje 25 mg monepantela.
POMOŽNA SNOV:
(RRR)-α-tokoferol
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ZOLVIX peroralna raztopina je širokospektralni antihelmintik za
zdravljenje in nadzor nad
želodčno-črevesnimi okužbami in z njimi povezanimi boleznimi pri
ovcah, vključno z jagnjeti,
mladimi ovcami ter plemenskimi ovcami in ovni.
Spekter delovanja vključuje četrto larvalno stopnjo in odrasle
parazite:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* vključno z inhibiranimi ličinkami
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri ovcah, lažjih od 10 kg, učinkovitost ni bila dokazana.
Paziti moramo, da se izognemo naslednjim načinom uporabe
antihelmintikov, ker ti povečujejo
tveganje za razvoj odpornosti in vodijo v neučinkovito zdravljenje:

Prepogosta in ponavljajoča se uporaba antihelmintikov istega razreda,
v predolgem časovnem
obdobju. Priporoča se, da se zdravilo ne uporabi več kot dvakrat v
enem letu.

Premajhno odmerjanje zaradi napačne ocene telesne mase, napačno
dajanje zdravila za
uporabo v veterinarski medicini ali slabo kalibriranje pripomočka za
odmerjanje.
Za čim kasnejši razvoj odpornosti je treba preverjati uspeh
zdravljenja (npr. klinične znake, štetje
jajčec v iztrebkih). Pri domnevni odpornosti na antihelmintike je
tre
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-01-2014
Prospect Prospect spaniolă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-01-2014
Prospect Prospect cehă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-01-2014
Prospect Prospect daneză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-01-2014
Prospect Prospect germană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-01-2014
Prospect Prospect estoniană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-01-2014
Prospect Prospect greacă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-01-2014
Prospect Prospect engleză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-01-2014
Prospect Prospect franceză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-01-2014
Prospect Prospect italiană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-01-2014
Prospect Prospect letonă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-01-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-01-2014
Prospect Prospect maghiară 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-01-2014
Prospect Prospect malteză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-01-2014
Prospect Prospect olandeză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-01-2014
Prospect Prospect poloneză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-01-2014
Prospect Prospect portugheză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-01-2014
Prospect Prospect română 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-01-2014
Prospect Prospect slovacă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-01-2014
Prospect Prospect finlandeză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-01-2014
Prospect Prospect suedeză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-01-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-03-2021
Prospect Prospect islandeză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-03-2021
Prospect Prospect croată 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-01-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor