Zolvix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-01-2014

Bahan aktif:

monepantel

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP52AX09

INN (Nama Antarabangsa):

monepantel

Kumpulan terapeutik:

Ovce

Kawasan terapeutik:

Anthelmintics,

Tanda-tanda terapeutik:

Zolvix ustni rešitev je širok spekter anthelmintic za zdravljenje in nadzor prebavil nematode okužb in bolezni, povezanih v ovce, vključno z jagnjeta, hoggets, plemenskih ovnov in ovc. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * vključno z inhibirano ličinke. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je učinkovito proti sevom teh parazitov, odpornih proti (pro) benzimidazolom, levamizolom, morantelom, makrocikličnim laktonom in H. sevi celic, odpornih na salicilanilide.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2009-11-04

Risalah maklumat

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
Z
OLVIX
25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
monepantel
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak ml ZOLVIX oranžne bistre peroralne raztopine vsebuje 25 mg
monepantela.
Ostale sestavine:
(RRR)-α-tokoferol
betakaroten
koruzno olje
propilenglikol
makrogolglicerol hidroksistearat
polisorbat 80
propilenglikol monokaprilat
propilenglikol dikaprilat/dikaprat
4.
INDIKACIJA(E)
ZOLVIX peroralna raztopina je širokospektralni antihelmintik za
zdravljenje in nadzor nad
želodčno-črevesnimi okužbami in z njimi povezanimi boleznimi pri
ovcah, vključno z jagnjeti,
mladimi ovcami ter plemenskimi ovcami in ovni.
Spekter delovanja vključuje četrto larvalno stopnjo in odrasle
parazite:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
15
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* vključno z inhibiranimi ličinkami
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo, ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Ovce.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Tabela odmerkov:
Telesna masa, kg
Odmerek, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
> 70
1 ml za vsakih dodatnih 10 kg
Dajajte peroral
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Z
OLVIX
25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsak ml vsebuje 25 mg monepantela.
POMOŽNA SNOV:
(RRR)-α-tokoferol
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ZOLVIX peroralna raztopina je širokospektralni antihelmintik za
zdravljenje in nadzor nad
želodčno-črevesnimi okužbami in z njimi povezanimi boleznimi pri
ovcah, vključno z jagnjeti,
mladimi ovcami ter plemenskimi ovcami in ovni.
Spekter delovanja vključuje četrto larvalno stopnjo in odrasle
parazite:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* vključno z inhibiranimi ličinkami
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri ovcah, lažjih od 10 kg, učinkovitost ni bila dokazana.
Paziti moramo, da se izognemo naslednjim načinom uporabe
antihelmintikov, ker ti povečujejo
tveganje za razvoj odpornosti in vodijo v neučinkovito zdravljenje:

Prepogosta in ponavljajoča se uporaba antihelmintikov istega razreda,
v predolgem časovnem
obdobju. Priporoča se, da se zdravilo ne uporabi več kot dvakrat v
enem letu.

Premajhno odmerjanje zaradi napačne ocene telesne mase, napačno
dajanje zdravila za
uporabo v veterinarski medicini ali slabo kalibriranje pripomočka za
odmerjanje.
Za čim kasnejši razvoj odpornosti je treba preverjati uspeh
zdravljenja (npr. klinične znake, štetje
jajčec v iztrebkih). Pri domnevni odpornosti na antihelmintike je
tre
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-01-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen