Zolvix

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

monepantel

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QP52AX09

INN (nemzetközi neve):

monepantel

Terápiás csoport:

Ovce

Terápiás terület:

Anthelmintics,

Terápiás javallatok:

Zolvix ustni rešitev je širok spekter anthelmintic za zdravljenje in nadzor prebavil nematode okužb in bolezni, povezanih v ovce, vključno z jagnjeta, hoggets, plemenskih ovnov in ovc. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * vključno z inhibirano ličinke. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je učinkovito proti sevom teh parazitov, odpornih proti (pro) benzimidazolom, levamizolom, morantelom, makrocikličnim laktonom in H. sevi celic, odpornih na salicilanilide.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2009-11-04

Betegtájékoztató

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
Z
OLVIX
25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
monepantel
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak ml ZOLVIX oranžne bistre peroralne raztopine vsebuje 25 mg
monepantela.
Ostale sestavine:
(RRR)-α-tokoferol
betakaroten
koruzno olje
propilenglikol
makrogolglicerol hidroksistearat
polisorbat 80
propilenglikol monokaprilat
propilenglikol dikaprilat/dikaprat
4.
INDIKACIJA(E)
ZOLVIX peroralna raztopina je širokospektralni antihelmintik za
zdravljenje in nadzor nad
želodčno-črevesnimi okužbami in z njimi povezanimi boleznimi pri
ovcah, vključno z jagnjeti,
mladimi ovcami ter plemenskimi ovcami in ovni.
Spekter delovanja vključuje četrto larvalno stopnjo in odrasle
parazite:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
15
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* vključno z inhibiranimi ličinkami
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo, ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Ovce.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Tabela odmerkov:
Telesna masa, kg
Odmerek, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
> 70
1 ml za vsakih dodatnih 10 kg
Dajajte peroral
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Z
OLVIX
25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsak ml vsebuje 25 mg monepantela.
POMOŽNA SNOV:
(RRR)-α-tokoferol
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ZOLVIX peroralna raztopina je širokospektralni antihelmintik za
zdravljenje in nadzor nad
želodčno-črevesnimi okužbami in z njimi povezanimi boleznimi pri
ovcah, vključno z jagnjeti,
mladimi ovcami ter plemenskimi ovcami in ovni.
Spekter delovanja vključuje četrto larvalno stopnjo in odrasle
parazite:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* vključno z inhibiranimi ličinkami
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri ovcah, lažjih od 10 kg, učinkovitost ni bila dokazana.
Paziti moramo, da se izognemo naslednjim načinom uporabe
antihelmintikov, ker ti povečujejo
tveganje za razvoj odpornosti in vodijo v neučinkovito zdravljenje:

Prepogosta in ponavljajoča se uporaba antihelmintikov istega razreda,
v predolgem časovnem
obdobju. Priporoča se, da se zdravilo ne uporabi več kot dvakrat v
enem letu.

Premajhno odmerjanje zaradi napačne ocene telesne mase, napačno
dajanje zdravila za
uporabo v veterinarski medicini ali slabo kalibriranje pripomočka za
odmerjanje.
Za čim kasnejši razvoj odpornosti je treba preverjati uspeh
zdravljenja (npr. klinične znake, štetje
jajčec v iztrebkih). Pri domnevni odpornosti na antihelmintike je
tre
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése