Zoledronic acid Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-12-2018

Ingredient activ:

золедронова киселина

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Zonă Terapeutică:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicații terapeutice:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Лечение на болест на Paget на костите при възрастни.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2012-08-15

Prospect

                                57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA PHARMA 5 MG
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР В БУТИЛКИ
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО МОЖЕ
ДА БЪДЕ ВАЖНА ЗА ВАС.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
Вашата медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
лекарствени реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva Pharma и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva Pharma
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИС
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva Pharma 5 mg
инфузионен разтвор в бутилки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бутилка със 100 ml разтвор съдържа
5 mg золедронова киселина
_ (zoledronic acid)_
(като
монохидрат).
Всеки ml от разтвора съдържа 0,05 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Прозрачен и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза

при жени след менопауза

при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури,
включително тези, претърпяли наскоро
фрактура на бедрената
кост, причинена от минимална травма.
Лечение на остеопороза свързана с
продължителна системна
глюкокортикоидна терапия

при жени след менопауза

при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури.
Лечение на болест на Paget при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Преди приложение на Золедронова
киселина Teva Pharma пациентите трябва да
бъдат
достатъчно хидратирани. Това е от
особено з
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2018
Prospect Prospect cehă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2018
Prospect Prospect daneză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2018
Prospect Prospect germană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2018
Prospect Prospect estoniană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-12-2018
Prospect Prospect greacă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2018
Prospect Prospect engleză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-12-2018
Prospect Prospect franceză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2018
Prospect Prospect italiană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2018
Prospect Prospect letonă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2018
Prospect Prospect maghiară 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2018
Prospect Prospect malteză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2018
Prospect Prospect olandeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2018
Prospect Prospect poloneză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-12-2018
Prospect Prospect portugheză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2018
Prospect Prospect română 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2018
Prospect Prospect slovacă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2018
Prospect Prospect slovenă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2018
Prospect Prospect suedeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-12-2018
Prospect Prospect islandeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-12-2018
Prospect Prospect croată 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-12-2018

Vizualizați istoricul documentelor