Zerene

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: spaniolă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-10-2012

Ingredient activ:

Zaleplon

Disponibil de la:

Meda AB

Codul ATC:

N05CF03

INN (nume internaţional):

zaleplon

Grupul Terapeutică:

Psicolépticos

Zonă Terapeutică:

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Indicații terapeutice:

Zerene está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio que tienen dificultades para conciliar el sueño. Está indicado solo cuando el trastorno es grave, lo incapacita o lo somete a una angustia extrema.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Retirado

Data de autorizare:

1999-03-12

Prospect

                                34
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Zerene 5 mg cápsulas duras
zaleplon
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
Contenido del prospecto
:
1.
Qué es Zerene y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Zerene
3.
Cómo tomar Zerene
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Zerene
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES ZERENE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zerene pertenece a una clase de sustancias denominadas medicamentos
relacionados con las
benzodiazepinas, que incluyen preparaciones con acciones hipnóticas.
Zerene le ayudará a dormir. Generalmente los problemas de sueño no
duran mucho, y la mayoría de
las personas solamente necesitan un periodo corto de tratamiento. La
duración del tratamiento
normalmente varía desde unos pocos días a dos semanas. Si todavía
tiene problemas para conciliar el
sueño después de haber terminado sus cápsulas, acuda de nuevo a su
médico.
2.
ANTES DE TOMAR ZERENE
No tome Zerene si usted tiene
•
hipersensibilidad (alergia) a zaleplon o a cualquiera de los demás
componentes de Zerene
•
síndrome de apnea del sueño (parada respiratoria por cortos
períodos de tiempo mientras
duerme).
•
problemas graves de riñón o hígado.
•
miastenia gravis (músculos muy débiles o cansados)
•
respiración dificultosa o molestias en el pecho
Si tiene cualquier duda sobre si usted está en cualquiera de estas
circunstancias, consulte a su médico.
Los niños menores de 18 años no deben tomar Zerene.
Tenga especial cuidado con Zerene
•
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zerene 5 mg cápsulas duras_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 5 mg de zaleplon.
Excipiente: lactosa monohidrato 54 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Las cápsulas tienen una cubierta dura opaca de color blanco y marrón
claro con una banda dorada, una
“W” y la concentración “5 mg”.
_ _
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Zerene está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio
que tienen dificultades para
quedarse dormidos. Está indicado solamente cuando el trastorno es
severo, incapacitando o causando
una angustia extrema al individuo.
4.2
Posología y forma de administración
La dosis recomendada para adultos es de 10 mg.
El tratamiento debe ser tan corto como sea posible con una duración
máxima de 2 semanas.
Zerene puede tomarse inmediatamente antes de acostarse o después de
que el paciente se haya
acostado y experimente dificultades para quedarse dormido. Como la
administracion después de las
comidas retrasa aproximadamente 2 horas la concentración plasmática
máxima, Zerene no se debe
tomar con alimentos ni inmediatamente después de una comida.
La dosis diaria total de Zerene no debe exceder de 10 mg en ningún
paciente. Debe advertirse a los
pacientes que no tomen una segunda dosis en una misma noche.
Personas de edad avanzada
Las personas de edad avanzada pueden ser sensibles a los efectos de
los hipnóticos; por lo tanto, la
dosis recomendada de Zerene es de 5 mg.
Pacientes pediátricos
Zerene está contraindicado en niños (ver sección 4.3)
Insuficiencia hepática
:
Los pacientes con lesiones hepáticas de leves a moderadas deben
tratarse con Zerene 5 mg, dado que
el aclaramiento esta reducido. Para insuficiencia hepática grave, ver
sección 4.3
Medicamento con autorización anulada
3
Insuficiencia renal:
No es necesario un ajuste
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-10-2012
Prospect Prospect cehă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-10-2012
Prospect Prospect daneză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-10-2012
Prospect Prospect germană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-10-2012
Prospect Prospect estoniană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-10-2012
Prospect Prospect greacă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-10-2012
Prospect Prospect engleză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-10-2012
Prospect Prospect franceză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-10-2012
Prospect Prospect italiană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-10-2012
Prospect Prospect letonă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-10-2012
Prospect Prospect lituaniană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-10-2012
Prospect Prospect maghiară 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-10-2012
Prospect Prospect malteză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-10-2012
Prospect Prospect olandeză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-10-2012
Prospect Prospect poloneză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-10-2012
Prospect Prospect portugheză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-10-2012
Prospect Prospect română 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-10-2012
Prospect Prospect slovacă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-10-2012
Prospect Prospect slovenă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-10-2012
Prospect Prospect finlandeză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-10-2012
Prospect Prospect suedeză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-10-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor