Zerene

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-10-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-10-2012

Bahan aktif:

Zaleplon

Boleh didapati daripada:

Meda AB

Kod ATC:

N05CF03

INN (Nama Antarabangsa):

zaleplon

Kumpulan terapeutik:

Psicolépticos

Kawasan terapeutik:

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Tanda-tanda terapeutik:

Zerene está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio que tienen dificultades para conciliar el sueño. Está indicado solo cuando el trastorno es grave, lo incapacita o lo somete a una angustia extrema.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Retirado

Tarikh kebenaran:

1999-03-12

Risalah maklumat

                                34
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Zerene 5 mg cápsulas duras
zaleplon
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
Contenido del prospecto
:
1.
Qué es Zerene y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Zerene
3.
Cómo tomar Zerene
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Zerene
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES ZERENE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zerene pertenece a una clase de sustancias denominadas medicamentos
relacionados con las
benzodiazepinas, que incluyen preparaciones con acciones hipnóticas.
Zerene le ayudará a dormir. Generalmente los problemas de sueño no
duran mucho, y la mayoría de
las personas solamente necesitan un periodo corto de tratamiento. La
duración del tratamiento
normalmente varía desde unos pocos días a dos semanas. Si todavía
tiene problemas para conciliar el
sueño después de haber terminado sus cápsulas, acuda de nuevo a su
médico.
2.
ANTES DE TOMAR ZERENE
No tome Zerene si usted tiene
•
hipersensibilidad (alergia) a zaleplon o a cualquiera de los demás
componentes de Zerene
•
síndrome de apnea del sueño (parada respiratoria por cortos
períodos de tiempo mientras
duerme).
•
problemas graves de riñón o hígado.
•
miastenia gravis (músculos muy débiles o cansados)
•
respiración dificultosa o molestias en el pecho
Si tiene cualquier duda sobre si usted está en cualquiera de estas
circunstancias, consulte a su médico.
Los niños menores de 18 años no deben tomar Zerene.
Tenga especial cuidado con Zerene
•
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zerene 5 mg cápsulas duras_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 5 mg de zaleplon.
Excipiente: lactosa monohidrato 54 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Las cápsulas tienen una cubierta dura opaca de color blanco y marrón
claro con una banda dorada, una
“W” y la concentración “5 mg”.
_ _
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Zerene está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio
que tienen dificultades para
quedarse dormidos. Está indicado solamente cuando el trastorno es
severo, incapacitando o causando
una angustia extrema al individuo.
4.2
Posología y forma de administración
La dosis recomendada para adultos es de 10 mg.
El tratamiento debe ser tan corto como sea posible con una duración
máxima de 2 semanas.
Zerene puede tomarse inmediatamente antes de acostarse o después de
que el paciente se haya
acostado y experimente dificultades para quedarse dormido. Como la
administracion después de las
comidas retrasa aproximadamente 2 horas la concentración plasmática
máxima, Zerene no se debe
tomar con alimentos ni inmediatamente después de una comida.
La dosis diaria total de Zerene no debe exceder de 10 mg en ningún
paciente. Debe advertirse a los
pacientes que no tomen una segunda dosis en una misma noche.
Personas de edad avanzada
Las personas de edad avanzada pueden ser sensibles a los efectos de
los hipnóticos; por lo tanto, la
dosis recomendada de Zerene es de 5 mg.
Pacientes pediátricos
Zerene está contraindicado en niños (ver sección 4.3)
Insuficiencia hepática
:
Los pacientes con lesiones hepáticas de leves a moderadas deben
tratarse con Zerene 5 mg, dado que
el aclaramiento esta reducido. Para insuficiencia hepática grave, ver
sección 4.3
Medicamento con autorización anulada
3
Insuficiencia renal:
No es necesario un ajuste
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-10-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen