Zerene

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Zaleplon

متاح من:

Meda AB

ATC رمز:

N05CF03

INN (الاسم الدولي):

zaleplon

المجموعة العلاجية:

Psicolépticos

المجال العلاجي:

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

الخصائص العلاجية:

Zerene está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio que tienen dificultades para conciliar el sueño. Está indicado solo cuando el trastorno es grave, lo incapacita o lo somete a una angustia extrema.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

1999-03-12

نشرة المعلومات

                                34
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Zerene 5 mg cápsulas duras
zaleplon
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
Contenido del prospecto
:
1.
Qué es Zerene y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Zerene
3.
Cómo tomar Zerene
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Zerene
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES ZERENE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zerene pertenece a una clase de sustancias denominadas medicamentos
relacionados con las
benzodiazepinas, que incluyen preparaciones con acciones hipnóticas.
Zerene le ayudará a dormir. Generalmente los problemas de sueño no
duran mucho, y la mayoría de
las personas solamente necesitan un periodo corto de tratamiento. La
duración del tratamiento
normalmente varía desde unos pocos días a dos semanas. Si todavía
tiene problemas para conciliar el
sueño después de haber terminado sus cápsulas, acuda de nuevo a su
médico.
2.
ANTES DE TOMAR ZERENE
No tome Zerene si usted tiene
•
hipersensibilidad (alergia) a zaleplon o a cualquiera de los demás
componentes de Zerene
•
síndrome de apnea del sueño (parada respiratoria por cortos
períodos de tiempo mientras
duerme).
•
problemas graves de riñón o hígado.
•
miastenia gravis (músculos muy débiles o cansados)
•
respiración dificultosa o molestias en el pecho
Si tiene cualquier duda sobre si usted está en cualquiera de estas
circunstancias, consulte a su médico.
Los niños menores de 18 años no deben tomar Zerene.
Tenga especial cuidado con Zerene
•
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zerene 5 mg cápsulas duras_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 5 mg de zaleplon.
Excipiente: lactosa monohidrato 54 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Las cápsulas tienen una cubierta dura opaca de color blanco y marrón
claro con una banda dorada, una
“W” y la concentración “5 mg”.
_ _
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Zerene está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio
que tienen dificultades para
quedarse dormidos. Está indicado solamente cuando el trastorno es
severo, incapacitando o causando
una angustia extrema al individuo.
4.2
Posología y forma de administración
La dosis recomendada para adultos es de 10 mg.
El tratamiento debe ser tan corto como sea posible con una duración
máxima de 2 semanas.
Zerene puede tomarse inmediatamente antes de acostarse o después de
que el paciente se haya
acostado y experimente dificultades para quedarse dormido. Como la
administracion después de las
comidas retrasa aproximadamente 2 horas la concentración plasmática
máxima, Zerene no se debe
tomar con alimentos ni inmediatamente después de una comida.
La dosis diaria total de Zerene no debe exceder de 10 mg en ningún
paciente. Debe advertirse a los
pacientes que no tomen una segunda dosis en una misma noche.
Personas de edad avanzada
Las personas de edad avanzada pueden ser sensibles a los efectos de
los hipnóticos; por lo tanto, la
dosis recomendada de Zerene es de 5 mg.
Pacientes pediátricos
Zerene está contraindicado en niños (ver sección 4.3)
Insuficiencia hepática
:
Los pacientes con lesiones hepáticas de leves a moderadas deben
tratarse con Zerene 5 mg, dado que
el aclaramiento esta reducido. Para insuficiencia hepática grave, ver
sección 4.3
Medicamento con autorización anulada
3
Insuficiencia renal:
No es necesario un ajuste
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-10-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات