Zabdeno

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-08-2023

Ingredient activ:

Recombinant Adenovirus type 26 (Ad26) encoding the glycoprotein (GP) of the Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codul ATC:

J07

INN (nume internaţional):

ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant])

Grupul Terapeutică:

cjepiva

Zonă Terapeutică:

Геморрагическая Groznice Ebole

Indicații terapeutice:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2020-07-01

Prospect

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZABDENO SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
CJEPIVO PROTIV EBOLE (AD26.ZEBOV-GP [REKOMBINANTNO])
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovo je cjepivo propisano samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga
davati drugima.

Ako kod sebe ili svog djeteta primijetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zabdeno i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što se Vama ili Vašem djetetu primijeni
Zabdeno
3.
Kako se Zabdeno primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zabdeno
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZABDENO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZABDENO
Zabdeno je cjepivo koje se koristi za zaštitu od bolesti uzrokovane
ebolavirusom u budućnosti.
Primjenjuje se ljudima starosti od 1 godine i starijima koji bi
potencijalno mogli doći u kontakt s
ebolavirusom.
Zabdeno se primjenjuje kao prva doza dvodoznog ciklusa cijepljenja
kako bi Vas zaštitio od dobivanja
bolesti uzrokovane ebolavirusom uzročnika _Zair ebolavirus_, vrstom
filovirusa. Ovo cjepivo Vas neće
zaštititi od drugih vrsta filovirusa.
Budući da Zabdeno ne sadrži cijeli ebolavirus, ne može Vam
prouzročiti bolest uzrokovanu
ebolavirusom.
Dvodozni ciklus cijepljenja sastoji se od:

prve doze cjepiva Zabdeno,

nakon čega približno 8 tjedana kasnije slijedi doza cjepiva Mvabea.
Čak i ako ste prošli ciklus cijepljenja cjepivim
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zabdeno suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv ebole (Ad26.ZEBOV-GP [rekombinantno])
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (0,5 ml) sadrži:
Adenovirus tip 26 koji kodira glikoprotein (GP) varijante Mayinga_
Zair ebolavirusa_ (EBOV)*,
najmanje 8,75 log
10
infektivnih jedinica (engl. _Infectious units_, Inf.U)
*
Proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNA u stanicama PER.C6.
Ovo cjepivo sadrži genetski modificirane organizme (GMO).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
Bezbojna do blijedo žuta, bistra do vrlo opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zabdeno je, kao dio režima cijepljenja cjepivima Zabdeno i Mvabea,
indiciran za aktivnu imunizaciju
s ciljem prevencije bolesti uzrokovane ebolavirusom (vrstom _Zair
ebolavirus_) u osoba u dobi od
≥ 1 godine (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Režim cijepljenja treba primijeniti u skladu sa službenim
preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zabdeno mora primijeniti obučen zdravstveni radnik.
Zabdeno je prvo cjepivo u sklopu profilaktičkog dvodoznog
heterolognog režima cijepljenja protiv
ebole, koji se sastoji od cijepljenja cjepivom Zabdeno, nakon kojega
se približno 8 tjedana kasnije
primjenjuje drugo cjepivo pod nazivom Mvabea (vidjeti dijelove 4.4 i
5.1) (vidjeti sažetak opisa
svojstava lijeka za cjepivo Mvabea).
Doziranje
PRIMARNO CIJEPLJENJE
U prvom cijepljenju treba primijeniti dozu (0,5 ml) cjepiva Zabdeno
(bočica s crvenim zatvaračem).
Približno 8 tjedana nakon primjene cjepiva Zabdeno, u drugom je
cijepljenju potrebno primijeniti dozu
(0,5 ml) cjepiva Mvabea (bočica sa žutim zatvaračem) (vidjeti
sažetak opisa svojstava lijeka za
cjepivo Mvabea
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-07-2020
Prospect Prospect cehă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-07-2020
Prospect Prospect daneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-07-2020
Prospect Prospect germană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-07-2020
Prospect Prospect estoniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-07-2020
Prospect Prospect greacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-07-2020
Prospect Prospect engleză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-07-2020
Prospect Prospect franceză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-07-2020
Prospect Prospect italiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-07-2020
Prospect Prospect letonă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-07-2020
Prospect Prospect maghiară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-07-2020
Prospect Prospect malteză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-07-2020
Prospect Prospect olandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-07-2020
Prospect Prospect poloneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-07-2020
Prospect Prospect portugheză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-07-2020
Prospect Prospect română 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-07-2020
Prospect Prospect slovacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-07-2020
Prospect Prospect slovenă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-07-2020
Prospect Prospect suedeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-08-2023
Prospect Prospect islandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-08-2023

Vizualizați istoricul documentelor