Xenpozyme

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
06-02-2024

Ingredient activ:

Olipudase alfa

Disponibil de la:

Sanofi B.V.

Codul ATC:

A16AB25

INN (nume internaţional):

olipudase alfa

Grupul Terapeutică:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Zonă Terapeutică:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Indicații terapeutice:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2022-06-24

Prospect

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XENPOZYME 4 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
XENPOZYME 20 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
olipudase alfa
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir Xenpozyme un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Xenpozyme lietošanas
3. Kā Xenpozyme ievada
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Xenpozyme
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XENPOZYME UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR XENPOZYME
Xenpozyme satur enzīmu, ko sauc par alfa olipudāzi.
KĀDAM NOLŪKAM XENPOZYME LIETO
Xenpozyme lieto, lai ārstētu iedzimtus traucējumus, ko sauc par
skābās sfingomielināzes deficītu
(SSMD). To lieto bērniem un pieaugušajiem ar A/B vai B tipa SSMD,
lai ārstētu ar galvas smadzenēm
nesaistītas SSMD pazīmes un simptomus.
KĀ XENPOZYME DARBOJAS
SSMD slimniekiem nav tādas enzīma skābās sfingomielināzes
versijas, kas darbotos pilnvērtīgi. Tā
rezultātā uzkrājas viela, ko sauc par sfingomielīnu, kas bojā
tādus orgānus kā liesa, aknas, sirds,
plaušas un asinis. Alfa olipudāze darbojas tādā pašā veidā, kā
darbotos dabiskais enzīms, un tādējādi
aizstāj to, samazinot sfingomielīna uzkrāš
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xenpozyme 4 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Xenpozyme 20 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xenpozyme 4 mg
pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Katrā flakonā ir 4 mg alfa olipudāzes (
_olipudase alfa_
)*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir 0,60 mg nātrija.
Xenpozyme 20 m
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Katrā flakonā ir 20 mg alfa olipudāzes (
_olipudase alfa_
)*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir 3,02 mg nātrija.
Pēc pulvera izšķīdināšanas katrā flakonā ir 4 mg alfa
olipudāzes vienā ml. Pirms lietošanas katra
flakona saturs ir jāatšķaida (skatīt 6.6. apakšpunktu).
*Alfa olipudāze ir rekombinanta cilvēka skābā sfingomielināze, un
tā tiek iegūta Ķīnas kāmju olnīcu
(CHO) šūnu līnijā, izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrātam).
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xenpozyme ir paredzēts kā enzīmu aizstājterapijas līdzeklis ar
centrālo nervu sistēmu (CNS) nesaistītu
skābās sfingomielināzes deficīta (SSMD) izpausmju ārstēšanai
pediatriskiem un pieaugušiem
pacientiem ar A/B vai B tipa slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Xenpozyme ir jāuzrauga veselības aprūpes
speciālistam, kuram ir pieredze SSMD vai
citu iedzimtu vielmaiņas traucējumu ārstēšanā. X
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2023
Prospect Prospect cehă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2023
Prospect Prospect daneză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2023
Prospect Prospect germană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2023
Prospect Prospect estoniană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2023
Prospect Prospect greacă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2023
Prospect Prospect engleză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2023
Prospect Prospect franceză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2023
Prospect Prospect italiană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2023
Prospect Prospect maghiară 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2023
Prospect Prospect malteză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2023
Prospect Prospect olandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2023
Prospect Prospect poloneză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2023
Prospect Prospect portugheză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2023
Prospect Prospect română 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2023
Prospect Prospect slovacă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2023
Prospect Prospect slovenă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2023
Prospect Prospect suedeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-02-2024
Prospect Prospect islandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-02-2024
Prospect Prospect croată 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor