Xenpozyme

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Olipudase alfa

Disponible des:

Sanofi B.V.

Codi ATC:

A16AB25

Designació comuna internacional (DCI):

olipudase alfa

Grupo terapéutico:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Área terapéutica:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

indicaciones terapéuticas:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2022-06-24

Informació per a l'usuari

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XENPOZYME 4 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
XENPOZYME 20 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
olipudase alfa
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir Xenpozyme un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Xenpozyme lietošanas
3. Kā Xenpozyme ievada
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Xenpozyme
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XENPOZYME UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR XENPOZYME
Xenpozyme satur enzīmu, ko sauc par alfa olipudāzi.
KĀDAM NOLŪKAM XENPOZYME LIETO
Xenpozyme lieto, lai ārstētu iedzimtus traucējumus, ko sauc par
skābās sfingomielināzes deficītu
(SSMD). To lieto bērniem un pieaugušajiem ar A/B vai B tipa SSMD,
lai ārstētu ar galvas smadzenēm
nesaistītas SSMD pazīmes un simptomus.
KĀ XENPOZYME DARBOJAS
SSMD slimniekiem nav tādas enzīma skābās sfingomielināzes
versijas, kas darbotos pilnvērtīgi. Tā
rezultātā uzkrājas viela, ko sauc par sfingomielīnu, kas bojā
tādus orgānus kā liesa, aknas, sirds,
plaušas un asinis. Alfa olipudāze darbojas tādā pašā veidā, kā
darbotos dabiskais enzīms, un tādējādi
aizstāj to, samazinot sfingomielīna uzkrāš
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xenpozyme 4 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Xenpozyme 20 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xenpozyme 4 mg
pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Katrā flakonā ir 4 mg alfa olipudāzes (
_olipudase alfa_
)*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir 0,60 mg nātrija.
Xenpozyme 20 m
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Katrā flakonā ir 20 mg alfa olipudāzes (
_olipudase alfa_
)*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir 3,02 mg nātrija.
Pēc pulvera izšķīdināšanas katrā flakonā ir 4 mg alfa
olipudāzes vienā ml. Pirms lietošanas katra
flakona saturs ir jāatšķaida (skatīt 6.6. apakšpunktu).
*Alfa olipudāze ir rekombinanta cilvēka skābā sfingomielināze, un
tā tiek iegūta Ķīnas kāmju olnīcu
(CHO) šūnu līnijā, izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrātam).
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xenpozyme ir paredzēts kā enzīmu aizstājterapijas līdzeklis ar
centrālo nervu sistēmu (CNS) nesaistītu
skābās sfingomielināzes deficīta (SSMD) izpausmju ārstēšanai
pediatriskiem un pieaugušiem
pacientiem ar A/B vai B tipa slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Xenpozyme ir jāuzrauga veselības aprūpes
speciālistam, kuram ir pieredze SSMD vai
citu iedzimtu vielmaiņas traucējumu ārstēšanā. X
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents