Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-11-2023

Ingredient activ:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Disponibil de la:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Codul ATC:

L01XY01

INN (nume internaţional):

daunorubicin, cytarabine

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Leukemija, Myeloid, Akutna

Indicații terapeutice:

Vyxeos liposomal je indiciran za zdravljenje odraslih z novo diagnozo, terapijo, povezanih z akutno mieloično levkemijo (t-AML) ali AML z myelodysplasia povezane spremembe (AML-MRC).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2018-08-23

Prospect

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG PRAŠEK ZA KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
daunorubicin
in
citarabin
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Vyxeos liposomal in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste dobili zdravilo Vyxeos liposomal
3.
Kako boste dobili zdravilo Vyxeos liposomal
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Vyxeos liposomal
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal spada v skupino zdravil, imenovanih »citostatiki«,
ki se uporabljajo za zdravljenje
raka. Vsebuje dve učinkovini, »daunorubicin« in »citarabin«, v
obliki drobnih delcev, ki se imenujejo
»liposomi«. Ti učinkovini na različne načine uničujeta rakave
celice tako, da ustavita njihovo rast in
delitev. Vključitev učinkovin v liposome podaljša njuno delovanje v
telesu ter jima pomaga prodreti v
celice in jih uničiti.
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL
Zdravilo Vyxeos liposomal se uporablja za zdravljenje bolnikov z novo
diagnosticirano akutno
mieloično levkemijo (rakom belih krvnih celic). Zdravilo se
uporablja, če je levkemija posledica
predhodnih zdravljenj (t. i. akutna mieloična levkemija, povezana z
zdravljenjem) ali v prisotnosti
določenih sprememb v kostnem mozgu (t. i. akutna mieloična levkemija
»s spremembami, povezanimi
z mielodisplazijo«).
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE DOBILI ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
ZDRAVILA VYXEOS LIPOSOMAL NE SMETE DOBITI
•
če ste a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala praška za koncentrat za raztopino za infundiranje vsebuje
44 mg daunorubicina in 100 mg
citarabina.
Po rekonstituciji raztopina vsebuje 2,2 mg/ml daunorubicina in 5 mg/ml
citarabina; obe učinkovini sta
inkapsulirani v liposome v fiksni kombinaciji z molskim razmerjem 1 :
5.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Vijoličast, liofiliziran stisnjen prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vyxeos liposomal je indicirano za zdravljenje odraslih z novo
diagnosticirano akutno
mieloično levkemijo, povezano z zdravljenjem (t-AML, therapy-related
acute myeloid leukaemia), ali
akutno mieloično levkemijo s spremembami, povezanimi z
mielodisplazijo (AML-MRC, AML with
myelodysplasia-related changes).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Vyxeos liposomal mora uvesti in spremljati
zdravnik, ki ima izkušnje z
uporabo kemoterapevtskih zdravil.
Odmerjanje zdravila Vyxeos liposomal je drugačno kot pri injiciranju
daunorubicina in citarabina,
zato se ne sme uporabljati kot zamenjava za druga zdravila, ki
vsebujejo daunorubicin in/ali citarabin
(glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Zdravilo Vyxeos liposomal se odmerja glede na telesno površino
bolnika po naslednjem časovnem
razporedu:
3
PREGLEDNICA 1: ODMERKI IN RAZPORED ZA ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL
ZDRAVLJENJE
RAZPORED ODMERJANJA
PRVA INDUKCIJA
daunorubicin 44 mg/m
2
in citarabin 100 mg/m
2
na 1., 3. in 5. dan
DRUGA INDUKCIJA
daunorubicin 44 mg/m
2
in citarabin 100 mg/m
2
na 1. in 3. dan
KONSOLIDACIJA
daunorubicin 29 mg/m
2
in citarabin 65 mg/m
2
na 1. in 3. dan
_Priporočeni razpored odmerjanja za indukcijo remisije _
Priporočeni razpored odmerjanja zdravila Vyxeos liposomal v odmerku
44 mg/100 mg/m
2
, danem
intravensko v času 90 minut:
•
na 1., 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-03-2020
Prospect Prospect cehă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-03-2020
Prospect Prospect daneză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-03-2020
Prospect Prospect germană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-03-2020
Prospect Prospect estoniană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-03-2020
Prospect Prospect greacă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-03-2020
Prospect Prospect engleză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2020
Prospect Prospect franceză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-03-2020
Prospect Prospect italiană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-03-2020
Prospect Prospect letonă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-03-2020
Prospect Prospect maghiară 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-03-2020
Prospect Prospect malteză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-03-2020
Prospect Prospect olandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-03-2020
Prospect Prospect poloneză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-03-2020
Prospect Prospect portugheză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-03-2020
Prospect Prospect română 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-03-2020
Prospect Prospect slovacă 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-03-2020
Prospect Prospect suedeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-11-2023
Prospect Prospect islandeză 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-11-2023
Prospect Prospect croată 20-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-03-2020