Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-11-2023

Bahan aktif:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Tersedia dari:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Kode ATC:

L01XY01

INN (Nama Internasional):

daunorubicin, cytarabine

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Leukemija, Myeloid, Akutna

Indikasi Terapi:

Vyxeos liposomal je indiciran za zdravljenje odraslih z novo diagnozo, terapijo, povezanih z akutno mieloično levkemijo (t-AML) ali AML z myelodysplasia povezane spremembe (AML-MRC).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2018-08-23

Selebaran informasi

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG PRAŠEK ZA KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
daunorubicin
in
citarabin
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Vyxeos liposomal in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste dobili zdravilo Vyxeos liposomal
3.
Kako boste dobili zdravilo Vyxeos liposomal
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Vyxeos liposomal
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal spada v skupino zdravil, imenovanih »citostatiki«,
ki se uporabljajo za zdravljenje
raka. Vsebuje dve učinkovini, »daunorubicin« in »citarabin«, v
obliki drobnih delcev, ki se imenujejo
»liposomi«. Ti učinkovini na različne načine uničujeta rakave
celice tako, da ustavita njihovo rast in
delitev. Vključitev učinkovin v liposome podaljša njuno delovanje v
telesu ter jima pomaga prodreti v
celice in jih uničiti.
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL
Zdravilo Vyxeos liposomal se uporablja za zdravljenje bolnikov z novo
diagnosticirano akutno
mieloično levkemijo (rakom belih krvnih celic). Zdravilo se
uporablja, če je levkemija posledica
predhodnih zdravljenj (t. i. akutna mieloična levkemija, povezana z
zdravljenjem) ali v prisotnosti
določenih sprememb v kostnem mozgu (t. i. akutna mieloična levkemija
»s spremembami, povezanimi
z mielodisplazijo«).
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE DOBILI ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
ZDRAVILA VYXEOS LIPOSOMAL NE SMETE DOBITI
•
če ste a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala praška za koncentrat za raztopino za infundiranje vsebuje
44 mg daunorubicina in 100 mg
citarabina.
Po rekonstituciji raztopina vsebuje 2,2 mg/ml daunorubicina in 5 mg/ml
citarabina; obe učinkovini sta
inkapsulirani v liposome v fiksni kombinaciji z molskim razmerjem 1 :
5.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Vijoličast, liofiliziran stisnjen prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vyxeos liposomal je indicirano za zdravljenje odraslih z novo
diagnosticirano akutno
mieloično levkemijo, povezano z zdravljenjem (t-AML, therapy-related
acute myeloid leukaemia), ali
akutno mieloično levkemijo s spremembami, povezanimi z
mielodisplazijo (AML-MRC, AML with
myelodysplasia-related changes).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Vyxeos liposomal mora uvesti in spremljati
zdravnik, ki ima izkušnje z
uporabo kemoterapevtskih zdravil.
Odmerjanje zdravila Vyxeos liposomal je drugačno kot pri injiciranju
daunorubicina in citarabina,
zato se ne sme uporabljati kot zamenjava za druga zdravila, ki
vsebujejo daunorubicin in/ali citarabin
(glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Zdravilo Vyxeos liposomal se odmerja glede na telesno površino
bolnika po naslednjem časovnem
razporedu:
3
PREGLEDNICA 1: ODMERKI IN RAZPORED ZA ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL
ZDRAVLJENJE
RAZPORED ODMERJANJA
PRVA INDUKCIJA
daunorubicin 44 mg/m
2
in citarabin 100 mg/m
2
na 1., 3. in 5. dan
DRUGA INDUKCIJA
daunorubicin 44 mg/m
2
in citarabin 100 mg/m
2
na 1. in 3. dan
KONSOLIDACIJA
daunorubicin 29 mg/m
2
in citarabin 65 mg/m
2
na 1. in 3. dan
_Priporočeni razpored odmerjanja za indukcijo remisije _
Priporočeni razpored odmerjanja zdravila Vyxeos liposomal v odmerku
44 mg/100 mg/m
2
, danem
intravensko v času 90 minut:
•
na 1., 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-03-2020