Voxzogo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-11-2023

Ingredient activ:

Vosoritide

Disponibil de la:

BioMarin International Limited

Codul ATC:

M05BX

INN (nume internaţional):

vosoritide

Grupul Terapeutică:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

Zonă Terapeutică:

Achondroplasia

Indicații terapeutice:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2021-08-26

Prospect

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VOXZOGO 0,4 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VOXZOGO 0,56 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VOXZOGO 1,2 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
vosoritid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du eller dit barn får.
Se sidst i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du eller dit
barn vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller dit barn
personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du eller dit barn får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Voxzogo
3.
Sådan skal du bruge Voxzogo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VOXZOGO?
Voxzogo indeholder det aktive stof vosoritid. Det ligner et protein i
kroppen, der kaldes C type-
natriuretisk peptid (CNP). Vosoritid er fremstillet med rekombinant
teknologi, der omfatter bakterier,
som er modificeret til at indeholde genet til produktion af proteinet.
HVAD BRUGES VOXZOGO TIL?
Dette lægemiddel bruges til behandling af akondroplasi hos patienter
under 4 måneder og ældre, hvis
knogler stadig vokser. Akondroplasi er en genetisk tilstand, hvor
væksten i næsten alle kroppens
knogler, herunder kraniet, rygraden, armene og benene, påvirkes,
hvilket medfører en meget kort
statur med et karakteristisk udseend
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voxzogo 0,4 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Voxzogo 0,56 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Voxzogo 1,2 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Voxzogo 0,4 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas med pulver indeholder 0,4 mg vosoritid*.
Efter rekonstitution indeholder hvert hætteglas 0,4 mg vosoritid i
0,5 ml opløsning, svarende til en
koncentration på 0,8 mg/ml.
Voxzogo 0,56 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas med pulver indeholder 0,56 mg vosoritid*.
Efter rekonstitution indeholder hvert hætteglas 0,56 mg vosoritid i
0,7 ml opløsning, svarende til en
koncentration på 0,8 mg/ml.
Voxzogo 1,2 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas med pulver indeholder 1,2 mg vosoritid*.
Efter rekonstitution indeholder hvert hætteglas 1,2 mg vosoritid i
0,6 ml opløsning, svarende til en
koncentration på 2 mg/ml.
*fremstillet i
_Escherichia coli_
-celler ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulveret er hvidt til gult, og solvensen er klar og farveløs.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voxzogo er indiceret til behandling af akondroplasi hos patienter i
alderen 4 måneder og derover, hvor
epifyserne ikke er lukkede. Diagnosen akondroplasi skal bekræftes ved
hjælp af relevant gentest.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med vosoritid skal iværksættes og forestås af en læge,
der har den relevante kvalifikation
til behandling af vækstsygdomme eller knogledysplasier.
3
Dosering
Voxzogo gives som en dag
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-11-2023
Prospect Prospect spaniolă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2023
Prospect Prospect cehă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2023
Prospect Prospect germană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2023
Prospect Prospect estoniană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2023
Prospect Prospect greacă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2023
Prospect Prospect engleză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2023
Prospect Prospect franceză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2023
Prospect Prospect italiană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2023
Prospect Prospect letonă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-11-2023
Prospect Prospect lituaniană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-11-2023
Prospect Prospect maghiară 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2023
Prospect Prospect malteză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2023
Prospect Prospect olandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2023
Prospect Prospect poloneză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2023
Prospect Prospect portugheză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2023
Prospect Prospect română 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2023
Prospect Prospect slovacă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-11-2023
Prospect Prospect slovenă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-11-2023
Prospect Prospect finlandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2023
Prospect Prospect suedeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-11-2023
Prospect Prospect norvegiană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-11-2023
Prospect Prospect islandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-11-2023
Prospect Prospect croată 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-11-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor