Vivanza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-02-2022

Ingredient activ:

vardenafil

Disponibil de la:

Bayer AG 

Codul ATC:

G04BE09

INN (nume internaţional):

vardenafil

Grupul Terapeutică:

Uroloģiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Erektilā disfunkcija

Indicații terapeutice:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. Erekcijas disfunkcija ir nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai sasniegtu apmierinošus dzimumattiecības. Lai Vivanza būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs. Vivanza nav indicēts lietošanai sievietēm.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2003-03-04

Prospect

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIVANZA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
vardenafilum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vivanza un kādam nolūkam tās to lieto
2.
Kas jāzina pirms Vivanza lietošanas
3.
Kā lietot Vivanza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vivanza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIVANZA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Vivanza satur vardenafilu – zāles, kas pieder 5. tipa
fosfodiesterāzes inhibitoru grupai. Tās izmanto,
lai pieaugušiem vīriešiem ārstētu erektilo disfunkciju –
stāvokli, kura gadījumā ir grūti sasniegt vai
saglabāt erekciju.
Vismaz vienam no desmit vīriešiem kādā brīdī ir grūtības
panākt vai saglabāt erekciju. Tam var būt
fiziski vai psiholoģiski iemesli, vai to kombinācija. Lai kāds arī
būtu iemesls, muskuļu un asinsvadu
izmaiņu dēļ dzimumloceklī neatrodas pietiekami daudz asiņu, lai
tas kļūtu stingrs un turpinātu būt
stingrs.
Vivanza iedarbosies tikai tad, kad Jūs tiksiet seksuāli stimulēts.
Tā samazina tādas organismā
veidojošās ķīmiskās vielas iedarbību, kura pārtrauc erekciju.
Vivanza ļauj erekcijai turpināties
pietiekami ilgi, lai Jūs varētu veiksmīgi pabeigt dzimumaktu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS VIVANZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET VIVANZA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret vardenafilu vai kādu citu 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vivanza 5 mg apvalkotās tabletes
Vivanza 10 mg apvalkotās tabletes
Vivanza 20 mg apvalkkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 5 mg apvalkotā tablete satur 5 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Katra 10 mg apvalkotā tablete satur 10 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Katra 20 mg apvalkotā tablete satur 20 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Vivanza 5 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir uzraksts ‘v’,
otrā pusē rakstīts „5”.
Vivanza 10 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir uzraksts ‘v’,
otrā pusē rakstīts „10”.
Vivanza 20 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir uzraksts ‘v’,
otrā pusē rakstīts „20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
Erektilā disfunkcija ir nespēja sasniegt vai
uzturēt pietiekamu dzimumlocekļa erekciju dzimumakta veikšanai.
Lai Vivanza iedarbotos, nepieciešama seksuāla stimulācija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušiem vīriešiem _
Ieteicamā deva ir 10 mg pēc vajadzības aptuveni 25 līdz 60
minūtes pirms dzimumakta. Atkarībā no
efektivitātes un panesamības deva var tikt palielināta līdz 20 mg
vai samazināta līdz 5 mg. Maksimālā
ieteicamā deva ir 20 mg. Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir vienu reizi dienā. Vivanza var
tikt lietots kopā ar ēdienu vai atsevišķi. Tā iedarbības sākums
var aizkavēties, ja to lieto kopā ar
trekniem ēdieniem (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti_
(>65 gadus veci)
Devas pielāgošana vecākiem pacientiem nav nepieciešama. Tomēr ir
rūpīgi jāapsver devas
palie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2022
Prospect Prospect spaniolă 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2022
Prospect Prospect cehă 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2022
Prospect Prospect daneză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2022
Prospect Prospect germană 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2022
Prospect Prospect estoniană 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2022
Prospect Prospect greacă 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2022
Prospect Prospect engleză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2022
Prospect Prospect franceză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2022
Prospect Prospect italiană 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2022
Prospect Prospect lituaniană 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2022
Prospect Prospect maghiară 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2022
Prospect Prospect malteză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2022
Prospect Prospect olandeză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2022
Prospect Prospect poloneză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2022
Prospect Prospect portugheză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2022
Prospect Prospect română 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2022
Prospect Prospect slovacă 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2022
Prospect Prospect slovenă 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2022
Prospect Prospect finlandeză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2022
Prospect Prospect suedeză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2022
Prospect Prospect norvegiană 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-02-2022
Prospect Prospect islandeză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-02-2022
Prospect Prospect croată 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-02-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor