Vivanza

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

vardenafil

Disponible depuis:

Bayer AG 

Code ATC:

G04BE09

DCI (Dénomination commune internationale):

vardenafil

Groupe thérapeutique:

Uroloģiskie līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Erektilā disfunkcija

indications thérapeutiques:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. Erekcijas disfunkcija ir nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai sasniegtu apmierinošus dzimumattiecības. Lai Vivanza būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs. Vivanza nav indicēts lietošanai sievietēm.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2003-03-04

Notice patient

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIVANZA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
vardenafilum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vivanza un kādam nolūkam tās to lieto
2.
Kas jāzina pirms Vivanza lietošanas
3.
Kā lietot Vivanza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vivanza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIVANZA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Vivanza satur vardenafilu – zāles, kas pieder 5. tipa
fosfodiesterāzes inhibitoru grupai. Tās izmanto,
lai pieaugušiem vīriešiem ārstētu erektilo disfunkciju –
stāvokli, kura gadījumā ir grūti sasniegt vai
saglabāt erekciju.
Vismaz vienam no desmit vīriešiem kādā brīdī ir grūtības
panākt vai saglabāt erekciju. Tam var būt
fiziski vai psiholoģiski iemesli, vai to kombinācija. Lai kāds arī
būtu iemesls, muskuļu un asinsvadu
izmaiņu dēļ dzimumloceklī neatrodas pietiekami daudz asiņu, lai
tas kļūtu stingrs un turpinātu būt
stingrs.
Vivanza iedarbosies tikai tad, kad Jūs tiksiet seksuāli stimulēts.
Tā samazina tādas organismā
veidojošās ķīmiskās vielas iedarbību, kura pārtrauc erekciju.
Vivanza ļauj erekcijai turpināties
pietiekami ilgi, lai Jūs varētu veiksmīgi pabeigt dzimumaktu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS VIVANZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET VIVANZA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret vardenafilu vai kādu citu 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vivanza 5 mg apvalkotās tabletes
Vivanza 10 mg apvalkotās tabletes
Vivanza 20 mg apvalkkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 5 mg apvalkotā tablete satur 5 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Katra 10 mg apvalkotā tablete satur 10 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Katra 20 mg apvalkotā tablete satur 20 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Vivanza 5 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir uzraksts ‘v’,
otrā pusē rakstīts „5”.
Vivanza 10 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir uzraksts ‘v’,
otrā pusē rakstīts „10”.
Vivanza 20 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir uzraksts ‘v’,
otrā pusē rakstīts „20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
Erektilā disfunkcija ir nespēja sasniegt vai
uzturēt pietiekamu dzimumlocekļa erekciju dzimumakta veikšanai.
Lai Vivanza iedarbotos, nepieciešama seksuāla stimulācija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušiem vīriešiem _
Ieteicamā deva ir 10 mg pēc vajadzības aptuveni 25 līdz 60
minūtes pirms dzimumakta. Atkarībā no
efektivitātes un panesamības deva var tikt palielināta līdz 20 mg
vai samazināta līdz 5 mg. Maksimālā
ieteicamā deva ir 20 mg. Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir vienu reizi dienā. Vivanza var
tikt lietots kopā ar ēdienu vai atsevišķi. Tā iedarbības sākums
var aizkavēties, ja to lieto kopā ar
trekniem ēdieniem (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti_
(>65 gadus veci)
Devas pielāgošana vecākiem pacientiem nav nepieciešama. Tomēr ir
rūpīgi jāapsver devas
palie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2022
Notice patient Notice patient espagnol 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2022
Notice patient Notice patient danois 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2022
Notice patient Notice patient grec 28-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2022
Notice patient Notice patient français 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2022
Notice patient Notice patient italien 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2022
Notice patient Notice patient lituanien 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2022
Notice patient Notice patient polonais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2022
Notice patient Notice patient slovène 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2022
Notice patient Notice patient suédois 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2022
Notice patient Notice patient norvégien 28-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 28-02-2022
Notice patient Notice patient croate 28-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-02-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents