Vivanza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-02-2022

Bahan aktif:

vardenafil

Tersedia dari:

Bayer AG 

Kode ATC:

G04BE09

INN (Nama Internasional):

vardenafil

Kelompok Terapi:

Uroloģiskie līdzekļi

Area terapi:

Erektilā disfunkcija

Indikasi Terapi:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. Erekcijas disfunkcija ir nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai sasniegtu apmierinošus dzimumattiecības. Lai Vivanza būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs. Vivanza nav indicēts lietošanai sievietēm.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2003-03-04

Selebaran informasi

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIVANZA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
vardenafilum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vivanza un kādam nolūkam tās to lieto
2.
Kas jāzina pirms Vivanza lietošanas
3.
Kā lietot Vivanza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vivanza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIVANZA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Vivanza satur vardenafilu – zāles, kas pieder 5. tipa
fosfodiesterāzes inhibitoru grupai. Tās izmanto,
lai pieaugušiem vīriešiem ārstētu erektilo disfunkciju –
stāvokli, kura gadījumā ir grūti sasniegt vai
saglabāt erekciju.
Vismaz vienam no desmit vīriešiem kādā brīdī ir grūtības
panākt vai saglabāt erekciju. Tam var būt
fiziski vai psiholoģiski iemesli, vai to kombinācija. Lai kāds arī
būtu iemesls, muskuļu un asinsvadu
izmaiņu dēļ dzimumloceklī neatrodas pietiekami daudz asiņu, lai
tas kļūtu stingrs un turpinātu būt
stingrs.
Vivanza iedarbosies tikai tad, kad Jūs tiksiet seksuāli stimulēts.
Tā samazina tādas organismā
veidojošās ķīmiskās vielas iedarbību, kura pārtrauc erekciju.
Vivanza ļauj erekcijai turpināties
pietiekami ilgi, lai Jūs varētu veiksmīgi pabeigt dzimumaktu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS VIVANZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET VIVANZA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija pret vardenafilu vai kādu citu 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vivanza 5 mg apvalkotās tabletes
Vivanza 10 mg apvalkotās tabletes
Vivanza 20 mg apvalkkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 5 mg apvalkotā tablete satur 5 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Katra 10 mg apvalkotā tablete satur 10 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Katra 20 mg apvalkotā tablete satur 20 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Vivanza 5 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir uzraksts ‘v’,
otrā pusē rakstīts „5”.
Vivanza 10 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir uzraksts ‘v’,
otrā pusē rakstīts „10”.
Vivanza 20 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir uzraksts ‘v’,
otrā pusē rakstīts „20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
Erektilā disfunkcija ir nespēja sasniegt vai
uzturēt pietiekamu dzimumlocekļa erekciju dzimumakta veikšanai.
Lai Vivanza iedarbotos, nepieciešama seksuāla stimulācija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušiem vīriešiem _
Ieteicamā deva ir 10 mg pēc vajadzības aptuveni 25 līdz 60
minūtes pirms dzimumakta. Atkarībā no
efektivitātes un panesamības deva var tikt palielināta līdz 20 mg
vai samazināta līdz 5 mg. Maksimālā
ieteicamā deva ir 20 mg. Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir vienu reizi dienā. Vivanza var
tikt lietots kopā ar ēdienu vai atsevišķi. Tā iedarbības sākums
var aizkavēties, ja to lieto kopā ar
trekniem ēdieniem (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti_
(>65 gadus veci)
Devas pielāgošana vecākiem pacientiem nav nepieciešama. Tomēr ir
rūpīgi jāapsver devas
palie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-02-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen