ViraferonPeg

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-01-2021

Ingredient activ:

πεγκιντερφερόνη άλφα-2b

Disponibil de la:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Codul ATC:

L03AB10

INN (nume internaţional):

peginterferon alfa-2b

Grupul Terapeutică:

Ανοσοδιεγερτικά,

Zonă Terapeutică:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Indicații terapeutice:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Ανατρέξτε στο ριμπαβιρίνη και μποσεπρεβίρη περιλήψεις των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Το ViraferonPeg σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη (bitherapy) ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης CHC σε ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με κλινικά σταθερή συν-λοίμωξη HIV και σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) και ριμπαβιρίνης ή μονοθεραπεία ιντερφερόνης άλφα. Η μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, συμπεριλαμβανομένου του ViraferonPeg, ενδείκνυται κυρίως σε περίπτωση δυσανεξίας ή αντένδειξης στη ριμπαβιρίνη. Παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην Πχπ της ριμπαβιρίνης όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Ανατρέξτε στην Πχπ για ριμπαβιρίνη καψάκια ή πόσιμο διάλυμα όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

Αποτραβηγμένος

Data de autorizare:

2000-05-28

Prospect

                                129
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
130
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIRAFERONPEG 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 80 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 120 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πεγκιντερφερόνη άλφα-2b
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο ο
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
-
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 120 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 150 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚH ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 50
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 80
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 80
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2021
Prospect Prospect cehă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2021
Prospect Prospect daneză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2021
Prospect Prospect germană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2021
Prospect Prospect estoniană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2021
Prospect Prospect engleză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2021
Prospect Prospect franceză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2021
Prospect Prospect italiană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2021
Prospect Prospect letonă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2021
Prospect Prospect maghiară 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2021
Prospect Prospect malteză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2021
Prospect Prospect olandeză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2021
Prospect Prospect poloneză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2021
Prospect Prospect portugheză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2021
Prospect Prospect română 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2021
Prospect Prospect slovacă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2021
Prospect Prospect slovenă 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-01-2021
Prospect Prospect suedeză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-01-2021
Prospect Prospect islandeză 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-01-2021
Prospect Prospect croată 22-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-01-2021

Vizualizați istoricul documentelor