ViraferonPeg

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2021

Bahan aktif:

πεγκιντερφερόνη άλφα-2b

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kod ATC:

L03AB10

INN (Nama Antarabangsa):

peginterferon alfa-2b

Kumpulan terapeutik:

Ανοσοδιεγερτικά,

Kawasan terapeutik:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Tanda-tanda terapeutik:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Ανατρέξτε στο ριμπαβιρίνη και μποσεπρεβίρη περιλήψεις των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Το ViraferonPeg σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη (bitherapy) ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης CHC σε ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με κλινικά σταθερή συν-λοίμωξη HIV και σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) και ριμπαβιρίνης ή μονοθεραπεία ιντερφερόνης άλφα. Η μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, συμπεριλαμβανομένου του ViraferonPeg, ενδείκνυται κυρίως σε περίπτωση δυσανεξίας ή αντένδειξης στη ριμπαβιρίνη. Παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην Πχπ της ριμπαβιρίνης όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Ανατρέξτε στην Πχπ για ριμπαβιρίνη καψάκια ή πόσιμο διάλυμα όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2000-05-28

Risalah maklumat

                                129
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
130
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIRAFERONPEG 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 80 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 120 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πεγκιντερφερόνη άλφα-2b
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο ο
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
-
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 120 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 150 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚH ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 50
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 80
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 80
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 22-01-2021

Lihat sejarah dokumen