ViraferonPeg

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

πεγκιντερφερόνη άλφα-2b

متاح من:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC رمز:

L03AB10

INN (الاسم الدولي):

peginterferon alfa-2b

المجموعة العلاجية:

Ανοσοδιεγερτικά,

المجال العلاجي:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

الخصائص العلاجية:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Ανατρέξτε στο ριμπαβιρίνη και μποσεπρεβίρη περιλήψεις των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Το ViraferonPeg σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη (bitherapy) ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης CHC σε ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με κλινικά σταθερή συν-λοίμωξη HIV και σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) και ριμπαβιρίνης ή μονοθεραπεία ιντερφερόνης άλφα. Η μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, συμπεριλαμβανομένου του ViraferonPeg, ενδείκνυται κυρίως σε περίπτωση δυσανεξίας ή αντένδειξης στη ριμπαβιρίνη. Παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην Πχπ της ριμπαβιρίνης όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Ανατρέξτε στην Πχπ για ριμπαβιρίνη καψάκια ή πόσιμο διάλυμα όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Αποτραβηγμένος

تاريخ الترخيص:

2000-05-28

نشرة المعلومات

                                129
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
130
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIRAFERONPEG 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 80 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 120 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πεγκιντερφερόνη άλφα-2b
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο ο
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
-
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 120 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 150 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚH ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 50
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 80
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 80
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات