Viagra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-02-2024

Ingredient activ:

sildenafil

Disponibil de la:

Upjohn EESV

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Urologicals

Zonă Terapeutică:

Erektil dysfunktion

Indicații terapeutice:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For at Viagra til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Rezumat produs:

Revision: 45

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

1998-09-13

Prospect

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIAGRA 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret VIAGRA til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage VIAGRA
3.
Sådan skal du tage VIAGRA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIAGRA indeholder det aktive stof sildenafil, der tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. VIAGRA vil kun hjælpe
dig med at få en erektion, hvis
du bliver seksuelt stimuleret.
_ _
VIAGRA er til behandling af voksne mænd med erektil dysfunktion,
ogsål kendt som impotens,
hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde erektion
tilstrækkelig til at gennemføre
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VIAGRA
TAG IKKE VIAGRA
-
Hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i VIAGRA (angivet i
punkt 6).
-
Hvis du tager lægemidler, som kaldes nitrater, da samtidig brug kan
medføre potentielt farligt
blodtryksfald. Fortæl det til lægen, hvis du tager denne type
lægemidler, der bruges til at lindre
angina pectoris (smerter i brystet). Er du usikker, så spørg lægen
eller på
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VIAGRA 25 mg filmovertrukne tabletter
VIAGRA 50 mg filmovertrukne tabletter
VIAGRA 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
25, 50 eller 100 mg sildenafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
VIAGRA 25 mg tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,9 mg lactose (som
monohydrat).
VIAGRA 50 mg tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1,7 mg lactose (som
monohydrat).
VIAGRA 100 mg tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3,5 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
VIAGRA 25 mg tabletter
Blå, afrundede rhombeformede filmovertrukne tabletter, mærket
“PFIZER” på den ene side og "VGR
25” på den anden side.
VIAGRA 50 mg tabletter
Blå, afrundede rhombeformede filmovertrukne tabletter, mærket
“PFIZER” på den ene side og "VGR
50” på den anden side.
VIAGRA 100 mg tabletter
Blå, afrundede rhombeformede filmovertrukne tabletter, mærket
“PFIZER” på den ene side og "VGR
100” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VIAGRA er indiceret til voksne mænd med erektil dysfunktion, hvilket
er manglende evne til at opnå
eller vedligeholde en erektion af penis, som er tilstrækkelig til
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig, for at VIAGRA kan virke.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til 25
mg. Den anbefalede maksimale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er 1 gang i døgnet.
Hvis VIAGRA indtages
sammen med føde, kan virkningens indtræden forsinkes i forhold til
indtagelse under fastende forhold
(se pkt. 5.2).
Særlige patientpopulationer
_Ældre (≥65 år). _
Dosi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-07-2016
Prospect Prospect cehă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-07-2016
Prospect Prospect germană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-07-2016
Prospect Prospect estoniană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-07-2016
Prospect Prospect greacă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-07-2016
Prospect Prospect engleză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-07-2016
Prospect Prospect franceză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-07-2016
Prospect Prospect italiană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-07-2016
Prospect Prospect letonă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-07-2016
Prospect Prospect maghiară 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-07-2016
Prospect Prospect malteză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-07-2016
Prospect Prospect olandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-07-2016
Prospect Prospect poloneză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-07-2016
Prospect Prospect portugheză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-07-2016
Prospect Prospect română 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-07-2016
Prospect Prospect slovacă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-07-2016
Prospect Prospect slovenă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-07-2016
Prospect Prospect suedeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-02-2024
Prospect Prospect islandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-02-2024
Prospect Prospect croată 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor