Viagra

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sildenafil

Disponible depuis:

Upjohn EESV

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Erektil dysfunktion

indications thérapeutiques:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For at Viagra til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Descriptif du produit:

Revision: 45

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

1998-09-13

Notice patient

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIAGRA 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret VIAGRA til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage VIAGRA
3.
Sådan skal du tage VIAGRA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIAGRA indeholder det aktive stof sildenafil, der tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. VIAGRA vil kun hjælpe
dig med at få en erektion, hvis
du bliver seksuelt stimuleret.
_ _
VIAGRA er til behandling af voksne mænd med erektil dysfunktion,
ogsål kendt som impotens,
hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde erektion
tilstrækkelig til at gennemføre
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VIAGRA
TAG IKKE VIAGRA
-
Hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i VIAGRA (angivet i
punkt 6).
-
Hvis du tager lægemidler, som kaldes nitrater, da samtidig brug kan
medføre potentielt farligt
blodtryksfald. Fortæl det til lægen, hvis du tager denne type
lægemidler, der bruges til at lindre
angina pectoris (smerter i brystet). Er du usikker, så spørg lægen
eller på
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VIAGRA 25 mg filmovertrukne tabletter
VIAGRA 50 mg filmovertrukne tabletter
VIAGRA 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
25, 50 eller 100 mg sildenafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
VIAGRA 25 mg tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,9 mg lactose (som
monohydrat).
VIAGRA 50 mg tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1,7 mg lactose (som
monohydrat).
VIAGRA 100 mg tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3,5 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
VIAGRA 25 mg tabletter
Blå, afrundede rhombeformede filmovertrukne tabletter, mærket
“PFIZER” på den ene side og "VGR
25” på den anden side.
VIAGRA 50 mg tabletter
Blå, afrundede rhombeformede filmovertrukne tabletter, mærket
“PFIZER” på den ene side og "VGR
50” på den anden side.
VIAGRA 100 mg tabletter
Blå, afrundede rhombeformede filmovertrukne tabletter, mærket
“PFIZER” på den ene side og "VGR
100” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VIAGRA er indiceret til voksne mænd med erektil dysfunktion, hvilket
er manglende evne til at opnå
eller vedligeholde en erektion af penis, som er tilstrækkelig til
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig, for at VIAGRA kan virke.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til 25
mg. Den anbefalede maksimale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er 1 gang i døgnet.
Hvis VIAGRA indtages
sammen med føde, kan virkningens indtræden forsinkes i forhold til
indtagelse under fastende forhold
(se pkt. 5.2).
Særlige patientpopulationer
_Ældre (≥65 år). _
Dosi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-07-2016
Notice patient Notice patient grec 16-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-07-2016
Notice patient Notice patient français 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-07-2016
Notice patient Notice patient italien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-07-2016
Notice patient Notice patient letton 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 16-02-2024
Notice patient Notice patient croate 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents