Versican Plus L4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2019

Ingredient activ:

Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, kmeň MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kmeň MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091 (všetky neaktívne)

Disponibil de la:

Zoetis Belgium S.A.

Codul ATC:

QI07AB01

INN (nume internaţional):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Inaktivované bakteriálne vakcíny (vrátane mycoplasma, toxoid a chlamydia), Immunologicals pre canidae

Indicații terapeutice:

Aktívnej imunizácie psov od šiestich týždňov veku, aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené Leptospira sérotypov, bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. Nástup imunity: Imunita bola preukázaná od 4 týždňov po ukončení primárneho kurzu. Trvanie imunity: najmenej jeden rok po očkovaní.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2014-07-30

Prospect

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERSICAN PLUS L4 INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus L4 injekčná suspenzia pre psy
3.
OBSAH:ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):_ _
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR* titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
mikroaglutinačnolytická
reakcia protilátok.
Vzhľad: belavá farba s jemným sedimentom.
16
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov života:
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L. interrogans _
séroskupina Australis sérovar Bratislava
_,_
−
na prevenciu klinických
príznakov, vylučovania močom a redukciu infekcií spôsobených
_L. _
_interrogans_
séroskupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
séroskupina
Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae a
−
na prevenciu klinických
príznakov a redukciu infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L. _
_kirschneri _
séroskupina Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa.
Nástup imunity:
4 týždne po ukončení základnej vakcinačnej schémy.
Trvanie imunity:
Naj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus L4 injekčná suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR* titer ≥ 1:51
*
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Vzhľad je nasledujúci:
Belavá farba s jemným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
3
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov veku života:
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L. interrogans _
séroskupina Australis sérovar Bratislava
_,_
−
na prevenciu klinických
príznakov, vylučovania močom a redukciu infekcií spôsobených
_L. _
_interrogans_
séroskupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
séroskupina
Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae a
−
na prevenciu klinických
príznakov a redukciu infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L. _
_kirschneri _
séroskupina Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa.
Nástup imunity:
4 týždne po ukončení základnej vakcinačnej schémy.
Trvanie imunity:
Najmenej 1 rok po skončení základnej vakcinačnej schémy pre
všetky zložky Versican Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Dobrá imunitná odpoveď je závislá na plne funkčnom imunitnom
systéme. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2014
Prospect Prospect cehă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2014
Prospect Prospect daneză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2014
Prospect Prospect germană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2014
Prospect Prospect estoniană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2014
Prospect Prospect greacă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2014
Prospect Prospect engleză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2014
Prospect Prospect franceză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2014
Prospect Prospect italiană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2014
Prospect Prospect letonă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2014
Prospect Prospect maghiară 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2014
Prospect Prospect malteză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2014
Prospect Prospect olandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2014
Prospect Prospect poloneză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2014
Prospect Prospect portugheză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2014
Prospect Prospect română 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2014
Prospect Prospect slovenă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2014
Prospect Prospect suedeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2019
Prospect Prospect islandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2019
Prospect Prospect croată 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor