Versican Plus L4

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, kmeň MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kmeň MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091 (všetky neaktívne)

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kód:

QI07AB01

INN (nemzetközi neve):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Inaktivované bakteriálne vakcíny (vrátane mycoplasma, toxoid a chlamydia), Immunologicals pre canidae

Terápiás javallatok:

Aktívnej imunizácie psov od šiestich týždňov veku, aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené Leptospira sérotypov, bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. Nástup imunity: Imunita bola preukázaná od 4 týždňov po ukončení primárneho kurzu. Trvanie imunity: najmenej jeden rok po očkovaní.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2014-07-30

Betegtájékoztató

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VERSICAN PLUS L4 INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus L4 injekčná suspenzia pre psy
3.
OBSAH:ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):_ _
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR* titer ≥ 1:51
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
mikroaglutinačnolytická
reakcia protilátok.
Vzhľad: belavá farba s jemným sedimentom.
16
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov života:
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L. interrogans _
séroskupina Australis sérovar Bratislava
_,_
−
na prevenciu klinických
príznakov, vylučovania močom a redukciu infekcií spôsobených
_L. _
_interrogans_
séroskupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
séroskupina
Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae a
−
na prevenciu klinických
príznakov a redukciu infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L. _
_kirschneri _
séroskupina Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa.
Nástup imunity:
4 týždne po ukončení základnej vakcinačnej schémy.
Trvanie imunity:
Naj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Versican Plus L4 injekčná suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
SUSPENZIA (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ ZLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
séroskupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmeň MSLB 1089
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
séroskupina Canicola
sérovar Canicola, kmeň MSLB 1090
ALR* titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
séroskupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmeň MSLB 1091
ALR* titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
séroskupina Australis
sérovar Bratislava, kmeň MSLB 1088
ALR* titer ≥ 1:51
*
mikroaglutinačnolytická reakcia protilátok.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Vzhľad je nasledujúci:
Belavá farba s jemným sedimentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
3
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia psov od 6 týždňov veku života:
−
na prevenciu klinických
príznakov, infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L. interrogans _
séroskupina Australis sérovar Bratislava
_,_
−
na prevenciu klinických
príznakov, vylučovania močom a redukciu infekcií spôsobených
_L. _
_interrogans_
séroskupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
séroskupina
Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae a
−
na prevenciu klinických
príznakov a redukciu infekcií a vylučovania močom spôsobených
_L. _
_kirschneri _
séroskupina Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa.
Nástup imunity:
4 týždne po ukončení základnej vakcinačnej schémy.
Trvanie imunity:
Najmenej 1 rok po skončení základnej vakcinačnej schémy pre
všetky zložky Versican Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Dobrá imunitná odpoveď je závislá na plne funkčnom imunitnom
systéme. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése