Versican Plus Pi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-05-2019

Ingredient activ:

canine parainfluenza type-2-virus, stam CPiV-2 Bio 15 (verzwakt levend)

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI07AD08

INN (nume internaţional):

canine parainfluenza virus

Grupul Terapeutică:

honden

Zonă Terapeutică:

Immunologicals voor canidae, Levende virale vaccins

Indicații terapeutice:

Actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken om klinische symptomen (nasale en oculaire ontlading) te voorkomen en virale excretie veroorzaakt door het hondenparaffluenzavirus te verminderen.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2014-07-03

Prospect

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
VERSICAN PLUS PI LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE BIJ HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TSJECHISCHE REPUBLIEK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Versican Plus Pi lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie bij honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
LYOFILISAAT (LEVEND GEATTENUEERD):
MINIMUM
MAXIMUM
Canine parainfluenza Type 2 virus, stam CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
OPLOSMIDDEL:
Water voor injecties (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Tissue culture infectious dose 50%
Lyofilisaat: sponsachtig materiaal met een witte kleur.
Oplosmiddel: heldere kleurloze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van honden vanaf een leeftijd van 6 weken ter:
- preventie van klinische symptomen (neus- en ooguitvloeiing) en
reductie van virusuitscheiding
veroorzaakt door canine parainfluenzavirus.
Aanvang van de immuniteit:
-
3 weken na voltooiing van de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit:
Ten minste één jaar na de basisvaccinatie.
18
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande zwelling (tot 5 cm) kan vaak op de injectieplaats
worden waargenomen na
subcutane toediening bij honden. Deze kan pijnlijk, warm of rood zijn.
Een dergelijke zwelling zal
tegen 14 dagen na vaccinatie spontaan verdwenen zijn of sterk
verminderd zijn.
Anorexie en verminderde activiteit worden zelden gezien.
Overgevoeligheidsreacties (bijv. gastro-intestinale klachten zoals
diarree en braken, anafylaxie, angio-
oedeem, dyspneu, circulatoire shock, collaps) kunnen zelden voorkomen.
Indien een dergelijke reactie
optreedt dient direct een passende 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Versican Plus Pi lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
LYOFILISAAT (LEVEND GEATTENUEERD):
MINIMUM
MAXIMUM
Canine parainfluenza Type 2 virus, stam CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
OPLOSMIDDEL:
Water voor injecties (
_Aqua ad iniectabilia)_
1 ml
*
Tissue culture infectious dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Het visuele aspect is als volgt:
Lyofilisaat: sponsachtig materiaal met een witte kleur.
Oplosmiddel: heldere kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van honden vanaf een leeftijd van 6 weken
ter:
-
preventie van klinische symptomen (neus- en ooguitvloeiing) en
reductie van virusuitscheiding
veroorzaakt door canine parainfluenzavirus
Aanvang van de immuniteit:
3 weken na voltooiing van de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit:
Ten minste één jaar na de basisvaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Een goede immuunrespons is afhankelijk van een volledig adequaat
immuunsysteem.
Immunocompetentie van een dier kan negatief beïnvloed worden door
verschillende factoren
waaronder zwakke gezondheid, voedingstoestand, genetische factoren,
gelijktijdige behandeling met
medicijnen en stress.
Uitsluitend gezonde dieren vaccineren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Na vaccinatie kunnen gevaccineerde dieren de levend geattenueerde
virus vaccin stam CPiV
uitscheiden. Echter, vanwege de lage pathogeniciteit van deze stam, is
het niet nodig gevaccineerde
honden te scheiden van niet- gevaccineerde honden.
Speciale voorzorgsmaatre
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2014
Prospect Prospect cehă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2014
Prospect Prospect daneză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2014
Prospect Prospect germană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2014
Prospect Prospect estoniană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2014
Prospect Prospect greacă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2014
Prospect Prospect engleză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2014
Prospect Prospect franceză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2014
Prospect Prospect italiană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2014
Prospect Prospect letonă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2014
Prospect Prospect maghiară 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2014
Prospect Prospect malteză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2014
Prospect Prospect poloneză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2014
Prospect Prospect portugheză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2014
Prospect Prospect română 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2014
Prospect Prospect slovacă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2014
Prospect Prospect slovenă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2014
Prospect Prospect suedeză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-05-2019
Prospect Prospect islandeză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-05-2019
Prospect Prospect croată 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor